Ивермек гель: Ивермек-гель для животных, применение в ветеринарии — NITA-FARM

Ивермек-гель, 30 мл

Инсектоакарицидный препарат.
Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития саркоптоидных (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi) и демодекозных (Demodex canis) клещей, паразитирующих на собаках и кошках.
Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает контактное акарицидное действие в местах локализации эктопаразитов (на коже, в волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней.
Декспантенол — производное пантотеновой кислоты, обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает умеренно выраженное противовоспалительное действие.
Лидокаина гидрохлорид — амидный мембраностабилизирующий местный анестетик, подавляет активность чувствительных нервных окончаний кожи, обратимо тормозит проведение нервных импульсов в нейронах, аксонах и синапсах, угнетает тактильную чувствительность, болевую реакцию и устраняет зуд.

Ивермек®-гель применяют собакам и кошкам при саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе наружно, нанося тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места, из расчета 0.2-0.3 мл/кг массы животного, слегка втирают от периферии к центру с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи.
Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 мин после нанесения лекарственного препарата.
Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом 1 день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных препаратов.
При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным гелем тампоном от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0.5-2 мл препарата Ивермек®-гель (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание.
Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные лекарственные препараты.

Лечение собак и кошек при: — нотоэдрозе, — саркоптозе; — демодекозе; — отодектозе.

Ивермек гель

Описание

Ивермек гель 30 мл. Противопаразитарное средство, содержащее в качестве действующего вещества ивермектин. 1 мл препарата содержит 1 мг ивермектина, 15 мг пантенола, 50 мг лидокаина, а также гелеобразующую основу.

Показания

Назначают собакам, кошкам, а также другим животным для лечения акарозов (нотоэдроза, саркоптоза, демодекоза и отодектоза).

Дозы и способ применения

При демодекозе, саркоптозе и нотоэдрозе препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2 – 0,3 мл на 1 кг веса животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1 – 2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным одевают намордник (или смыкают челюсти петлей из тесьмы), который снимают через 15 – 20 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2 – 4 раза с интервалом 5 – 7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологического исследования. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища.

При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным тампоном от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5 – 2 мл препарата (в зависимости от веса животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1 – 2 раза с интервалом 5 – 7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

Фармакологические свойства

Ивермек гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Входящий в состав препарата ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к нарушению передачи импульсов от нервных клеток к мышечным, параличу и гибели паразита. Пантенол оказывает ранозаживляющее, а лидокаин местноанестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие на ней, в волосяных луковицах и сальных железах в течение 5 – 7 дней. По степени воздействия на организм ивермек гель относится к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Побочные действия

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются. При попадании в глаза ивермек гель вызывает слабое раздражение.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

Особые указания

Во время процедуры не разрешается пить, курить и принимать пищу. После ее завершения необходимо вымыть руки и лицо. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой. При попадании препарата на слизистые оболочки глаз и ротовой полости, их необходимо тщательно промыть водой. Запрещается использование тары из-под препарата для бытовых целей, ее выбрасывают в контейнеры для мусора.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 ºС. Срок годности – 18 месяцев.

Производитель

Нита-Фарм, Россия.

Фармакокинетические параметры ивермек-геля Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Лечение и профилактика

УДК 619:615. 3

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ИВЕРМЕК-ГЕЛЯ

В.А. СИДОРКИН доктор ветеринарных наук А.В. ЯКОВЛЕВ аспирант

Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова,

410600, г. Саратов, Театральная пл., 1, e-mail: [email protected]

Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии исследованы фармакокинетические параметры ивермек-геля на основе ивермектина. Установлено длительное местное действие препарата при отсутствии отрицательного влияния на организм животных. Определены сроки ожидания, которые составили 3 сут после применения препарата.

Ключевые слова: ивермек-гель, хроматография, фар-макокинетика, кролики.

У кроликов наиболее распространены болезни, вызываемые клещами. Сложность лечения этих болезней, возможность рецидивов и кратковременность действия традиционно применяемых препаратов делают эту проблему актуальной в ветеринарной медицине и биотехнологии. Псороптоз — одна из наиболее часто встречаемых у кроликов инвазий, наносящая кролиководству существенный экономический ущерб.

Чаще всего для терапии акарозов применяют противопаразитарные средства на основе авермектинов. Однако они не всегда обладают достаточной терапевтической эффективностью при саркоптоидозах, и в ряде случаев у них отмечают кратковременность действия и отсутствие противовоспалительного эффекта [1-6].

Кроме того, частое применение таких препаратов животным чревато неблагоприятными последствиями для их организма. Имея достаточно высокий коэффициент кумуляции, они накапливаются в печени и других внутренних органах, приводя к их дисфункции, и в конечном итоге, интоксикации организма, а в некоторых случаях даже к гибели животного [8]. Для обработки ушной раковины животным применяют местно акарицидные препараты в виде дустов, мазей, линиментов, суспензий или аэрозолей на основе коллоидной серы, севина, дикрезила и синтетических пиретроидов (ципреметрин, неостомазан, бутокс и др.) [7]. Однако использование данных препаратов либо не всегда возможно, либо не дает должного эффекта.

В связи с этим особую актуальность приобретает создание новой лекарственной формы ивермектина, обладающей не только высокой противопара-зитарной и противовоспалительной активностью, но и пролонгированным действием в течение длительного времени при одновременном отсутствии кумуляции в органы и ткани организма животного.

Ивермек-гель, разработанный фирмой «Нита-Фарм», представляет собой гель желтоватого цвета, содержащий в качестве активнодействующего вещества 0,1 % ивермектина и дополнительные компоненты, обладающие противовоспалительным, ранозаживляющим и антизудовым свойствами и предназначен для наружного применения при различных арахнозах мелких непродуктивных животных (собак, кошек и кроликов).

Для любого ветеринарного препарата необходимо проведение исследований по обнаружению его в органах и тканях леченых животных с целью установления сроков ожидания, после чего можно использовать продукты животноводства в пищу человеку. Кроме того, без знания фармако-токсикологических параметров любого препарата невозможна дальнейшая работа по изучению его терапевтической эффективности. Поэтому, целью наших исследований явилось изучение фармакокинетических параметров данного препарата.

Материалы и методы Фармакокинетические параметры изучали на базе вивария СГАУ им. Н.И. Вавилова на 22 кроликах породы шиншилла, подобранных по принципу аналогов. Для определения кинетических параметров использовали 6 взрослых животных в возрасте двух лет, средней массой 4,8±0,4 кг, остаточных количеств — крольчат в возрасте 6 мес, средней массой 2,6±0,2 кг. Животные были здоровыми (определяли температуру тела, пульс, величину зрачка, внешний вид и поведение), препаратами ивермектина не обрабатывались. Перед началом эксперимента проводили копрологический анализ на наличие яиц и личинок гельминтов (заражение гельминтами не обнаружено) и обследование на акарозы (клещей не обнаружено).

Определение концентрации ивермектина в плазме крови и его остаточных количеств после введения ивермек-геля в тканях и органах животных проводили при помощи ВЭЖХ с флуорометрическим детектором и использованием твердофазной экстракции (при подготовке проб) по методу Fink et. al. (1996) с нашей адаптацией к прибору «Стайер».

Ивермек-гель наносили на внутреннюю поверхность уха в дозе 2,0 см3 (1000 мкг) на одно животное: при изучении кинетических параметров однократно, при определении остаточных количеств — дважды с интервалом 3 сут. При этом после последнего применения препарата животных убивали для исследований в следующие сроки (табл. 1).

1. Схема отбора проб, число задействованных животных

Время отбора проб Убито животных, гол.

До введения 1

После введения, через час:

6 2

12 2

24 3

36 3

48 3

72 2

Для исследования отбирали образцы печени, мышц и жировой ткани в количестве 50-70 г от каждого животного. Пробы замораживали до -10-18 °С и транспортировали в лабораторию.

При определении фармакокинетики кровь отбирали через 1, 2, 3, 4 и 6 ч после нанесения препарата.

Результаты и обсуждение В результате проведенных исследований установлено, что действующее вещество ивермек-геля — ивермектин, практически не всасывается в организм кроликов и не обнаруживается в плазме крови животных уже через 6 ч после его применения (табл. 2, рис.).

2. Концентрация ивермектина в плазме крови у кроликов после обработки __ивермек-гелем_

Время, ч Концентрация ивермектина в крови, нг/мл

1 3,5±0,05

2 2,0±0,02

3 1,2±0,01

4 <0,5

6 0

12 3 4

Рис. Фармакокинетика ивермектина у кроликов

Пик концентрации ивермектина в плазме крови составил 3,5 нг/мл, Т1/2 -3,89 ч, площадь под кривой концентрация/время — 330,2 (табл. 3). Определение остаточных количеств ивермектина проводили для каждого животного в отдельности, но в таблице показаны средние данные по всем исследованным в эти сроки животным.

3. Фармакологические параметры выделения ивермектина из плазмы крови _кроликов__

Параметр Значение

Период полувыведения препарата, час-1 3,89

Константа скорости выведения 0,017

Максимальная концентрация препарата, нг 3,5

Объем распределения, мл 17001,02

Время достижения максимальной концентрации, ч 0,5

Клиренс, мл/час 302,705

Площадь, ограниченная кривой, нг/(мл/час) 330,2

Установлено, что ко вторым суткам (через 36 ч) ивермектин полностью элиминируется из мышечных тканей и ушной раковины кроликов (место введения), к этому сроку в печени обнаруживают только следы (на грани чувствительности метода). Полностью из организма кроликов он элиминируется через 2 сут после применения препарата.

4. Средние значения количества ивермектина в тканях и органах кроликов

Время после введения, ч

Среднее количество ивермектина, нг/г, в ткани

мышцы

печень

ухо (место введения)

0 6 12 24 36 48 72

О

1,5+0,04

0,8±0,02 <0,5 0 0 0

0

1,0+0,03 2,2±0,09 0,9±0,01 <0,5 0 0

0

1,5+0,07

0,7±0,02 <0,5 0 0 0

Таким образом, сроки предубойной выдержки препарата у кроликов составляют 3 сут после последнего применения ивермек-геля.

Заключение

Все вышеизложенное позволяет сделать вывод о длительном местном воздействии препарата в месте нанесения (место локализации клещей Pso-roptes cuniculi) без какого-либо вредного влияния на организм кроликов и рекомендовать препарат для дальнейших исследований и внедрения в ветеринарную практику.

Литература

1. Березкина С.В. и др. Природные авермектины для лечения экто- и эндопаразитов животных // Матер. науч. конф. «Систематика, таксономия и фауна паразитов». — М.: Медицина, 1984. — Т. 1. — С. 138-139.

2. Березкина С.В., Головкина Л.П. Противопаразитарные препараты на основе аверсектина С // Ветинформ. — 1998. — № 1. — С. 4.

3. Бычкова Л.В., Нечаева О.Н., Шустова Ю. Комплексный метод борьбы с демодекозом собак // Матер. науч.-произв. конф., посвящ. 55-летию ГУ Краснодарской НИВС. — Краснодар, 2001. — Т. 1. — С. 199-200.

4. Волков Ф.А., Апалькин В.А. Ивермектин в ветеринарии. -Новосибирск, 1995. — С. 5-6.

5. Голубцова А.В., Золототрубов А.П. Демодекоз кошек, клинический случай // Матер. науч.-произв. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. — Казань, 2001. — Ч. 1. — С. 198.

6. Демидов Н.В. Антгельминтики в ветеринарии. — М.: Колос, 1982. — С. 349-350.

7. Дремова В.П., Путинцева Л.С., Заева Г.Н. и др. Результаты изучения синтетического пиретройда циперметрин // Матер. науч. конф. «Актуальные вопросы дезинфекции и стерилизации». — М., 1984. — С. 54-56.

8. Campbell W.C. et. al. Ivermectin: a review of efficacy and safety // J. Vet. Pharm. and Ther. — 1984. — V. 7. — P. 121-135.

The pharmacokinetic parameters of ivermek-gel V.A. Sidorkin, A.V. Jakovlev

By the method of highly effective liquid chromatography are investigated pharmacokinetic parameters of ivermek-gel — a new medical product on a basis of ivermectin. Long local influence of the drug in a place of drawing without any harmful influence on organism of animals is established. Terms of expectation which have made 3 days after last application of ivermek-gel are determined.

Keywords: ivermek-gel, chromatography, pharmacokinetics, rabbits.

Ивермек гель

Ивермек гель — является уникальным лекарственным средством, которое, помимо инсектоакарицидного действия, облегчает состояние животного и борется с последствиями инвазии.

Преимущества

Уникальное сочетание активных субстанций ивермектина, декспантенола и лидокаина обеспечивает высокую терапевтическую эффективность

Гелевая основа обеспечивает быстрое проникновение действующих веществ во все места локализации паразита

Декспантенол обеспечивает быстрое заживление кожи, повреждённой клещами и патогенной микрофлорой

Лидокаин устраняет раздражение, снимает зуд и беспокойство животного

Акарицидное действие в течение 5-7 дней

Лекарственная форма ивермектина обеспечивает низкую всасываемость препарата через кожу и отсутствие токсического эффекта на организм животного 

Описание

Ивермек-гель является уникальным лекарственным средством, которое, помимо инсектоакарицидного действия, облегчает состояние животного и борется с последствиями инвазии.

Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Ивермек-гель выпускают расфасованным в тубы по 30 мл.

Состав

1 мл Ивермек-геля содержит —  1 мг ивермектин, 15 мг декспантенол, 50 мг лидокаин.

Фармакологические свойства

Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие (на коже, волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней. Декспантенол обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает противовоспалительное действие. Лидокаин оказывает местное анестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом. 

Показания к применению

Ивермек-гель применяют для лечения собак, кошек при нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе и отодектозе. 

Дозировка и способ применения

При поражении собак и кошек демодекозом, саркоптозом, нотоэдрозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным надевают шейный воротник, намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных средств. При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным препаратом тампоном от струпьев и корок, затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл Ивермек-геля (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

Ограничения

Не установлены.

Ивермек-гель в Алматы. домашние животные и зоотовары, общее от компании «ТОО Вет-Фарм»

Описание 

Ивермек-гель является уникальным лекарственным средством, которое, помимо инсектоакарицидного действия, облегчает состояние животного и борется с последствиями инвазии. Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета. Ивермек-гель выпускают расфасованным в тубы по 30 мл.

Состав

1 мл Ивермек-гель = 1 мг ивермектин, 15 мг декспантенол, 50 мг лидокаин

Фармакологические свойства

Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие (на коже, волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней. Декспантенол обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает противовоспалительное действие. Лидокаин оказывает местное анестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом.

Показания к применению

Ивермек-гель применяют для лечения собак, кошек при нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе и отодектозе.

Дозировка и способ применения

При поражении собак и кошек демодекозом, саркоптозом, нотоэдрозом препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным надевают шейный воротник, намордник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после нанесения препарата. Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных средств. При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным препаратом тампоном от струпьев и корок, затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл Ивермек-геля (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственное средство обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

Ивермек-гель. Недосказанное

Автор:

Павел Тарасов

Рубрика:

Препараты

Ивермек-гель: надежное средство при демодекозе

Что такое демодекоз?

Демодекоз – болезнь четвероногих, которая вызывается паразитированием клеща в протоках сальных желез и волосяных луковицах человека и всех иных видов млекопитающих. Железница угревая – именно так называется этот паразит, предпочитает обустраиваться на коже лица/морды животного или в наружном ухе.

Высочайшая контагиозность и неограниченные возможности распространения способны нанести огромный ущерб как питомцу, так и его заводчику (включая всех, кто с ними контактирует).

Действие препарата

Лаборатория НИЦ ЗАО «НИТА-ФАРМ» в городе Саратове разработала препарат новейшего поколения «Ивермек-гель», который включает в себя ряд компонентов с активными действующими веществами. Применение препарата:

· оказывает противовоспалительное действие;

· обладает ранозаживляющим эффектом;

· помогает уменьшить зуд.

Эти действия являются дополнительными, ведь главная задача геля – уничтожить паразита и прекратить его деятельность в организме на местном уровне.

Препарат доказал высокую эффективность в борьбе против клеща рода Demodex и отличную переносимость животными, независимо от возраста и стадии заболевания. Особенно легко и быстро происходит избавление от паразита, если владелец животного выявил заражение на ранних сроках. Но даже если инфицирование произошло давно, правильное применение препарата позволит полностью излечить питомца и вернуть его к нормальной жизни.

Применение средства

Применять «Ивермек-гель» следует раз в 5или 10 дней, нанося тонким слоем на рану и участок вокруг нее, диаметром 1,5-3 см. Всего понадобится провести от двух до пяти процедур.

Многие ветеринары нашей страны уже признали эффективность средства, назначая его не только собакам, но и всем млекопитающим, которые подверглись заражению клещевым паразитом.

4 Сентября 2015|
12:55

2368 просмотров

Ивермек гель для человека. Общая информация

Ивермек гель для человека.

Общая информация

Медицинский препарат «Ивермектин» эффективно справляется с различными видами паразитов. В его основе находятся авермектины, которые представляют собой продукты жизнедеятельности бактерий рода Стрептомицетов. При проникновении авермектина в органы пищеварительной системы, он начинает активно действовать и уничтожать патогенные микроорганизмы путем их обездвиживания. Парализованный паразит не имеет возможности питаться и прикрепляться к слизистым стенкам кишечника, что в результате приводит к их гибели. Экспортируются непрошеные гости из человеческого организма вместе с копролитами. Авермектин быстро проникает в организм и транспортируется в кровяную жидкость, где его можно увидеть при лабораторном исследование уже через 4 часа, после принятой дозы лекарства. Окончательно выводится «Ивермектин» спустя 28 часов и в большей степени через кишечник.

Ивермектин — препарат с широким спектром действия и низкой токсичностью.

Выпускается «Ивермектин» в виде раствора для инъекций, разлитого по ампулам 4 мл и по флакончикам от 20-ти до 500-та мл. Воднодисперсная форма данного лекарства — «Ивермек» гель или раствор. «Ивермек» гель находится в тубах по 30 мл, а раствор расфасован по стеклянным флаконам объемом от 1-го до 500-та мл. Стоит учитывать, что лечение демодекоза у человека не может осуществляться медпрепаратом «Ивермек», так как данный медикамент подходит для терапии паразитарного заболевания только у животных.

Аналоговые средства

При невозможности лечить демодекоз «Ивермектином», могут быть назначены следующие его аналоги:

• «Баймек». Противопаразитарное средство с действующим веществом ивермектин, подходит людям только для лечения демодекоза. Препарат предназначен для поверхностной обработки пораженного участка кожного покрова.
• «Вормил». Выпускается в форме таблеток, которые используют для выведения из человеческого организма гельминтов.
• «Цистицид». Противогельминтное лекарство в виде таблеток, которые пьют, не разжевывая, запивая достаточным объемом воды.
• «Цесол». Быстродействующее лекарство от глистов, после терапии которым требуемый результат достигается за 2 дня.

Ивермектин в аптеке. Что за лекарство ивермектин?

Австралийские ученые из университета Монаша и Королевского госпиталя в Мельбурне пришли к выводу, что препарат на основе ивермектина может быть эффективным в лечении COVID-19. Опыты показали, что применение этого вещества привело к потере практически всего вирусного материала. Результаты исследования опубликованы в медицинском журнале Antiviral Research.

Препарат вводили в клетки с COVID-19 через два часа после заражения. Спустя 24 часа после его введения доля вирусных РНК в клеточных культурах сократилась на 93%, а спустя 48 часов этот показатель увеличился до 99%. По истечении двух суток содержание коронавируса в инфицированной клетке уменьшилось почти в 5 тыс. раз по сравнению с контрольными образцами. При этом за время эксперимента ивермектин не оказал токсичного влияния на образцы.

Для чего используют лекарства с ивермектином?

Вещество ивермектин открыли в 1970-х годах, а применять начали в начале 1980-х. За его открытие в 2015 году ученым Уильяму К. Кэмпбеллу и Сатоши Омура была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине. Средства с ивермектином есть в списке препаратов, рекомендуемых ВОЗ.

Лекарства с ивермектином обладают противопаразитным действием и применяются для лечения людей, сельскохозяйственных птиц и животных, пушных животных, кошек и собак от вшей, чесотки и инфекций, вызванных круглыми червями. Лекарство нарушает передачу нервных импульсов паразитов, что приводит их к параличу и гибели. Людям препарат выписывают в форме таблеток. Он противопоказан беременным, пациентам с ВИЧ и ослабленным иммунитетом, ограничен для применения кормящими женщинами.

Также для лечения людей выпускают мазь с ивермектином, которая оказывает местное противовоспалительное действие. Ее назначают пациентам при розацеа (папулопустулезная форма) — хроническом заболевании кожи лица, при котором расширяются мелкие и поверхностные сосуды, образуются папулы, пустулы, а также отек. Средство противопоказано людям с повышенной чувствительностью, беременным и кормящим женщинам, пациентам до 18 лет, мазь ограниченно применяется при нарушениях функции печени.

В ветеринарии препараты с ивермектином выпускают в форме раствора для инъекций и применяют для лечения животных от болезней, которые вызывают паразиты желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, оводы, вши, кровососки и саркоптоидные клещи. Лекарство вводят внутримышечно, вещество быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Паразитоцидное действие наступает в течение 10-14 дней.

Препараты с ивермектином противопоказаны для ослабленных и истощенных животных, собак пород колли, шелти, кошек породы бобтейл, их не рекомендуют давать щенкам и котятам моложе двухмесячного возраста, дойным коровам и самкам в последний месяц беременности.

Ивермектин крем аналоги. Можно использовать в лечении человека?

Лекарство «Ивермектин», применяемое для терапии глистной инвазии у рогатого скота, в некоторых случаях может использоваться людьми. В основе медикамента находится авермектин, получаемый из продуктов жизнедеятельности бактерий Streptomyces avermitilis.

оизводят из авермектина и другие лекарственные средства от паразитов, но использовать их можно только для животных. Наряду с данным веществом находится ивермектин — универсальное составляющие медпрепаратов, которое позволяет применять лекарство для терапии паразитарных недугов у человека. Авермектины и ивермектины представляют собой кристаллы белого цвета, которые практически нерастворимы в воде, но полностью растворяются в органических растворителях. Их включают в состав медицинских средств вместе с глицерином, поликилпиролидоном, этанолом.

Ивермектин начинает действовать на глисты уже через 4 часа после приема.

Проникая в ЖКТ, ивермектин приступает к уничтожению червей путем воздействия на них специального вещества, которое вызывает паралич. При невозможности двигаться гельминты не могут полноценно питаться и прикрепляться к кишечным стенкам, что в результате приводит к их гибели. Выводятся погибшие патогенные микроорганизмы при акте дефекации. Действие ивермектина начинается уже в первые 4 часа после принятой дозы медикамента. Эффективность медпрепарата была доказана в ходе исследований в British Journal of Dermatology, где проводилось его сравнение с кремом «Метронидазол». Испытуемые, применяемые крем с ивермектином, отметили сокращение очагов воспаления на 83%, когда показатель метронидазола составил 74%.

Успешная терапия ивермектин-метронидазолом при лечении блефарита

Источник / Раскрытие информации

Опубликовано:

Раскрытий:
Авторы сообщают о финансировании исследования Национальным университетом Колумбии.

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ

Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются

Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей. Подписаться

Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, обратитесь по адресу [email protected].

Вернуться в Хилио

Комбинированная местная гелевая терапия

ивермектин-метронидазол успешно вылечила блефарит, вызванный инфекцией Demodex folliculorum , согласно результатам исследования, опубликованным в Contact Lens and Anterior Eye.

“ Demodex folliculorum — это микроскопический удлиненный клещ, который считается наиболее распространенным эктопаразитом у людей. … Веки также могут быть инфицированы, что приводит к блефариту », — написали Марсель Ю. Авила, доктор медицинских наук, отделение офтальмологии Национального университета Колумбии и его коллеги. «Для лечения этих инфекций описаны многочисленные соединения. … Требуется разработка нового терапевтического подхода к искоренению этого клеща с минимальными побочными эффектами и максимальной переносимостью. ”

Авила и его коллеги провели рандомизированное клиническое исследование с участием 60 пациентов с диагностированным блефаритом, ассоциированным с Demodex . Они назначили пациентов для местного лечения гелем ивермектин (0,1%) — метронидазол (1%) или носителем в день 0, день 15 и день 30. Исследователи оценили пациентов на количество Demodex spp. клещи, обнаруженные на ресницах, а также клинические улучшения и побочные эффекты.

Результаты исследования показали полное искоренение Demodex spp.у 96,6% пациентов группы лечения со снижением количества Demodex с 15 по 30 день ( P .001). Кроме того, исследователи также отметили статистически значимое улучшение симптомов и уменьшение покраснения в группе лечения ( P 0,001). В контрольной группе не было изменений в количестве Demodex .

«Этот актуальный подход, по-видимому, превосходит системное лечение, также имеет более высокий уровень безопасности и представляет меньший риск для пациентов», — заключили Авила и его коллеги. «Возможно применение этого геля для лечения различных паразитарных инфекций век; это требует дальнейшего изучения ».

Перспектива

Вернуться к началу

Джастин Кван, OD, FAAO

В этом исследовании авторы продемонстрировали безопасность и эффективность нового офтальмологического препарата для снижения количества Demodex у пациентов с цилиндрической перхотью. Хотя симптомы были критерием включения, использованный вопросник не был указан.Предположительно, 0,1% ивермектина плюс 1% метронидазола наносили равномерно на края век на день 0 и 15, и в виде геля он имеет более длительное время удерживания, чем любые коммерческие составы масла чайного дерева.

Было показано, что этот синергетический состав обеспечивает то, чего хотят и пациенты, и врачи, в уменьшении симптомов, покраснения и количества Demodex . Он может быть более эффективным, чем системный ивермектин, потому что лекарство применяется местно в месте заражения. В случаях, когда традиционное масло чайного дерева не поддается лечению, это лечение в офисе и, возможно, в домашних условиях может быть импульсным, чтобы устранить любые обострения и обеспечить комфорт пациента.Косвенно, дисфункция мейбомиевых желез также может улучшиться, если также уменьшить количество Demodex brevis.

В конце дня клиницист должен решить, когда заражение Demodex не реагирует, сопротивляется и требует следующего шага лечения. Demodex часто не изолированное состояние, и другие заболевания глазной поверхности и / или системные заболевания следует лечить одновременно.

Джастин Кван, OD, FAAO

Старший менеджер, Управление близорукостью

CooperVision

Раскрытие информации: Кван — старший менеджер по управлению близорукостью в CooperVision.

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ

Получать электронное письмо, когда новые статьи публикуются

Укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать сообщения о публикации новых статей.

Подписаться

Нам не удалось обработать ваш запрос.Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, обратитесь по адресу [email protected].

Вернуться в Хилио

Войти

|

регистр

• Дом
• О JMCP
  • Заявление о миссии
  • Редакция
  • Редакционно-консультативный совет
  • Функции примечаний и комментариев
  • Награда JMCP за выдающиеся достижения
  • Импакт-фактор
  • Медиацентр
• Проблемы
• Авторы / рецензенты
  • Редакционная политика и свидетельство автора
  • Правила для авторов
  • Отправить рукопись
  • Контрольный список для подачи рукописей
  • Контрольный список для подачи дополнений
  • Зарегистрируйтесь, чтобы стать рецензентом
  • Призыв плакатов
  • Express EPub впереди печати
  • Разрешения
• Подписаться
• Объявление
• AMCP

Расширенный поиск

• © 2021 JMCP
• Заявление об отказе от ответственности на веб-сайте
• Авторские права
• Политика конфиденциальности

• Интернет ISSN 2376-1032
• Печатный ISSN 2376-0540

На базе Atypon® Literatum

Какова роль ивермектина (соолантры) в лечении купероза?

Автор

Agnieszka Kupiec Banasikowska, MD Консультант, Georgetown Dermatology, PLLC

Agnieszka Kupiec Banasikowska, MD является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии, Европейская академия дерматологии и венерологии

.

Соавтор (ы)

Даниэль Болтон, медицинский ассистент BS , Джорджтаунская дерматология

Раскрытие: Ничего не говорится.

Специальная редакционная коллегия

Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие информации: Получил зарплату от Medscape за работу.для: Medscape.

Кристен Мовад, доктор медицины Профессор отделения дерматологии, Медицинский центр Гейзингер

Кристен Мовад, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Дерматологическое общество Ноя Вустера, Академия дерматологии Пенсильвании, Американская академия Дерматология, Phi Beta Kappa

Раскрытие: Ничего не раскрывать.

Главный редактор

Уильям Д. Джеймс, доктор медицины Пол Р. Гросс, профессор дерматологии, заместитель председателя, директор программы резидентуры, факультет дерматологии, Медицинский факультет Пенсильванского университета

Уильям Д. Джеймс, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американских Академия дерматологии, Общество следственной дерматологии

Раскрытие информации: Полученный доход в размере 250 долларов США или выше от: Elsevier; WebMD.

Дополнительные участники

Саураб Сингх, доктор медицины Штатный врач отделения дерматологии Джорджтаунского университета / больничного центра Вашингтона

Раскрытие информации: не подлежит разглашению.

Андреа Ли Заенглейн, доктор медицины Профессор дерматологии и педиатрии, отделение дерматологии, Медицинский центр Херши, Медицинский колледж Государственного университета Пенсильвании

Андреа Ли Заенглейн, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии, Общество по детской дерматологии

Раскрытие информации: Получено вознаграждение от компании Galderma за консультацию; Получено консультационное вознаграждение от Valeant за консультацию; Получен гонорар от Promius за консультацию; Получен гонорар от Anacor за консультацию; Получил грант / средства на исследования от Stiefel для исследователя; Получил грант / средства на исследования от Астеллас для исследователя; Получил грант / средства на исследования от Ranbaxy для других целей; Получил гонорар от Ranbaxy за консультацию.

Благодарности

Авторы и редакторы Medscape Reference выражают признательность предыдущим авторам, Рави Ратнавелу, доктору медицины, Мане Оголикхану, доктору медицины, и Саурабху Сингху, доктору медицины, в разработку и написание этой статьи.

Ивермектин 1% Крем-шпаргалка

В выпуске серии «Терапевтические шпаргалки» этого месяца мы исследуем новый подход к лечению розацеа: крем для местного применения с ивермектином 1% (Soolantra).Этот крем для местного применения — полезный инструмент для мультимеханической борьбы с куперозом.

Щелкните изображение, чтобы увеличить

Дополнительная литература

Эффективность и безопасность 1% крема с ивермектином в лечении папулопустулезной розацеа: результаты двух рандомизированных двойных слепых базовых исследований с контролем носителя

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Лечение папулопустулезного розацеа (PPR) ограничено.

ЦЕЛЬ: Продемонстрировать эффективность и безопасность 1% крема с ивермектином, принимаемого один раз в день, у пациентов с умеренным и тяжелым ЧМЖ.

МЕТОДЫ. Были проведены два идентично разработанных рандомизированных двойных слепых контролируемых исследования крема с ивермектином 1% (IVM 1%) или носителя один раз в день в течение 12 недель с участием субъектов с умеренным и тяжелым ЧМЖ. Оценка эффективности представляла собой глобальную оценку исследователя (IGA) тяжести заболевания и количества воспалительных поражений. Оценка безопасности включала частоту нежелательных явлений (НЯ) и местные параметры переносимости. Испытуемые оценивали свое розацеа и заполняли анкеты удовлетворенности и качества жизни (QoL).

РЕЗУЛЬТАТЫ: В обоих исследованиях большая часть субъектов в группе IVM 1% достигла успеха в лечении (IGA «чистый» или «почти чистый»): 38,4% и 40,1% против 11,6% и 18,8% для носителя (оба P < 0,001) соответственно. Ивермектин превзошел носитель с точки зрения снижения по сравнению с исходным уровнем количества воспалительных поражений (76,0% и 75,0% против 50,0% для обеих групп носителя, соответственно). Для всех конечных точек, начиная с 4-й недели и продолжаясь до 12-й недели, IVM 1% был статистически значимо выше (P <.001). Меньшее количество субъектов, получавших IVM, 1% сообщили о дерматологических НЯ, и у большего количества субъектов наблюдались отсутствие сухости или зуда кожи по сравнению с носителем. Значительно больше субъектов, получавших IVM 1%, сообщили об «отличном» или «хорошем» улучшении наряду с улучшенным качеством жизни.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Крем с ивермектином 1% оказался эффективным и безопасным при лечении воспалительных поражений папуло-пустулезной розацеа.

Долгосрочная безопасность 1% крема с ивермектином по сравнению с 15% гелем с азелаиновой кислотой при лечении воспалительных поражений розацеа: результаты двух 40-недельных контролируемых, слепых исследований исследователей

Папулопустулезная розацеа (PPR) характеризуется эритемой лица и воспалительными поражениями, которые, как считается, в первую очередь вызваны нарушением регуляции врожденной иммунной системы. Более свежие данные также предполагают, что клещи Demodex folliculorum могут вносить вклад в этиологию ЧМЖ. 1% крем с ивермектином (IVM) — это новое средство для местного применения, разработанное для лечения ЧМЖ. Два исследования фазы 3 продемонстрировали, что 1% крем IVM был значительно лучше, чем носитель, при глобальной оценке исследователем (IGA) по степени успешности и уменьшению поражений, а также что он был безопасен и хорошо переносился. Два 40-недельных расширенных исследования этих испытаний были проведены для оценки долгосрочной безопасности 1% крема IVM по сравнению с 15% гелем азелаиновой кислоты (AzA).Субъекты, первоначально получавшие IVM 1%, продолжали получать IVM 1%, а те, кто первоначально лечился носителем, перешли на 15% гель AzA. 1% крем IVM был безопасен на протяжении всего исследования с меньшей частотой побочных эффектов (НЯ) по сравнению с 15% гелем AzA. Ни один из субъектов в группе, получавшей 1% крем для внутривенного вливания, не прекратил участие в любом исследовании из-за связанного НЯ. IVM 1% также продолжал оставаться эффективным в течение 40-недельных расширенных исследований, поскольку процент субъектов с чистыми или почти чистыми показателями IGA был выше в конце исследования по сравнению с исходным уровнем.Результаты этих 40-недельных расширенных исследований подтверждают использование 1% крема IVM в качестве долгосрочной терапии для лечения ЧМЖ, поскольку 1% крем IVM оказался безопасным и эффективным в течение 52 недель общего курса лечения.

Лечение розацеа с одновременным применением 1% крема с ивермектином для местного применения и 0,33% геля с бримонидином: рандомизированное исследование, контролируемое носителем

ИСТОРИЯ ВОПРОСА: В настоящее время отсутствуют данные об одновременном лечении различных признаков розацеа. По отдельности крем с ивермектином 1% (IVM) и бримонидин 0.33% (BR) гель продемонстрировал эффективность при воспалительных поражениях и стойкой эритеме, соответственно.

ЦЕЛЬ: Оценить эффективность, безопасность, удовлетворенность пациентов и оптимальное время введения IVM, связанного с BR (IVM + BR), по сравнению с их носителями при розацеа (общая оценка исследователя [IGA] ≥3).

МЕТОДЫ: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с участием пациентов с розацеа, характеризующимися стойкой эритемой от умеренной до тяжелой степени и воспалительными поражениями.Группа активного лечения включала в себя подгруппу IVM + BR / 12 недель (BR один раз в день и IVM один раз в день в течение 12 недель) и подгруппу IVM + BR / 8 недель (носитель BR один раз в день в течение 4 недель с последующим однократным введением BR в течение 4 недель). ежедневный BR в течение оставшихся 8 недель и один раз в день IVM в течение 12 недель). Группа транспортных средств получала транспортное средство BR один раз в день и транспортное средство IVM в течение 12 недель.

РЕЗУЛЬТАТЫ: Ассоциация показала превосходную эффективность (успех IGA [чистый / почти чистый]) в отношении эритемы и воспалительных поражений в общей активной группе (комбинированные активные подгруппы) по сравнению с носителем (55.8% против 36,8%, P = 0,007) на 12 неделе. Частота успеха увеличилась с 32,7% до 61,2% в час 0 и час 3 соответственно в подгруппе IVM + BR / 12 недель и с 28,3% до 50. % в подгруппе IVM + BR / 8 недель. Уменьшение количества эритемы и воспалительных поражений подтвердило аддитивный эффект BR к лечению IVM. Субъекты сообщили о более значительном улучшении в активных подгруппах, чем в группе носителя, и схожих показателях удовлетворенности внешним видом лица после первых 4 недель лечения в обеих активных подгруппах.Все группы показали схожие профили переносимости.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Одновременное применение крема IVM с гелем BR продемонстрировало хорошую эффективность и безопасность, подтверждая комплексный подход к этому сложному заболеванию. Раннее введение BR вместе с полным ежедневным режимом ухода за кожей может ускорить успех лечения без ухудшения переносимости.

Вам понравилась эта терапевтическая шпаргалка? Узнайте больше здесь.

Крем от розацеа для местного применения создает новую парадигму лечения

Крем с ивермектином для местного применения, 1% (Soolantra, Galderma) представляет собой прогресс в лечении розацеа, предлагая превосходную эффективность и переносимость по сравнению с ранее доступными методами лечения, говорит Джеффри С.Фромовиц, доктор медицины, который выступал на конференции по эстетической и клинической дерматологии Орландо.

СВЯЗАННЫЙ: Этот крем от розацеа может предложить быстрое облегчение

Благодаря своим преимуществам ивермектин также меняет парадигму лечения розацеа, смещая цель к достижению «чистого» статуса для пациентов, а не довольствованию «почти прозрачным», по словам доктора Фромовица, медицинского директора отделения дерматологии Бока, Бока-Ратон, Флорида,

«Благодаря ивермектину теперь можно привести больше пациентов с розацеа к результату« чистый »по сравнению с« почти полным ».Это клинически значимое различие, учитывая имеющиеся данные о психосоциальном бремени розацеа и показывающее пользу достижения излечения болезни в течение более длительного периода без лечения », — говорит он.

ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
Розацеа как воспалительное состояние кожи лица может иметь серьезные последствия для качества жизни людей. Исследования пациентов с розацеа подчеркивают, как болезнь влияет на их самооценку и вызывает чувство беспомощности, депрессии, смущения, гнева и повышает уровень социальной тревожности.

Кроме того, исследования показывают, что значительная часть пациентов с розацеа оценивает свое заболевание как имеющее умеренное или большее негативное влияние на их жизнь и сообщают, что они тратят несколько часов в день на лечение своего заболевания. Учитывая результаты исследований, в которых запрашивались данные о качествах людей с розацеа, эмоциональные потери от розацеа, о которых сообщают пациенты, не являются необоснованными.

«В исследовании, в котором участникам показывали рядом изображения человека с чистой кожей и человека с розацеа, человек с розацеа был оценен как более незащищенный, нездоровый, с большей вероятностью одинокий, с большей вероятностью испытывающий стресс или несчастны, менее вероятно, что они будут исполнительным менеджером и будут менее надежными », — говорит Фромовиц.

СВЯЗАННЫЕ С: Комбинация 1% крема с ивермектином, 40 мг доксициклина для перорального применения может быть эффективной при розацеа средней и тяжелой степени

«Эта информация подчеркивает необходимость осознания психологических последствий розацеа для пациентов и потенциальных возможностей. ценность лечения, способного избавить от болезни ».

ИВЕРМЕКТИН МОА И РЕЗУЛЬТАТЫ
Ивермектин представляет собой уникальное средство для уменьшения воспалительных поражений, вызванных розацеа, и считается, что его преимущества проявляются посредством двойных механизмов.Во-первых, ивермектин обладает противовоспалительным действием, снижая как клеточные, так и гуморальные пути иммунитета, которые, как считается, участвуют в развитии розацеа. Кроме того, ивермектин является вермицидным агентом, убивая клещей Demodex , которые участвуют в патофизиологии розацеа и могут вызывать воспаление.

В обоих основных испытаниях, которые привели к одобрению ивермектина для местного применения, лекарство продемонстрировало статистическое превосходство по сравнению с контролем с носителем в обеих первичных конечных точках, которые оценивали процент субъектов, достигших ясности или почти ясности в глобальной оценке исследователя на неделе 12 и абсолютное изменение количества воспалительных поражений от исходного уровня до 12 недели.

Другие исследования предоставляют доказательства сравнения местного применения ивермектина с другими методами лечения папулопустулезной розацеа. Европейское фармакоэкономическое исследование, сравнивающее крем с ивермектином, 1%, с кремом метронидазола, 0,75%, сообщило о статистически значимых различиях в пользу ивермектина с точки зрения его лучшей эффективности и переносимости. Другое исследование, посвященное долгосрочным профилям эффективности и безопасности ивермектина, крема с метронидазолом и геля азелаиновой кислоты, показало, что 15% ивермектин обладает как превосходной эффективностью, так и лучшей переносимостью, чем другие местные агенты, сообщил доктор.Фромовиц.

В исследовании, сравнивающем местный крем с ивермектином и метронидазолом, было обнаружено, что процент пациентов, достигших успеха без рецидива, требующего повторного лечения, был на 33% выше в группе ивермектина по сравнению с метронидазолом. Кроме того, среднее время рецидива было на 30 дней больше в группе ивермектина, или, другими словами, пациенты, принимавшие ивермектин, получили пользу в среднем на 30 дней без лечения.

СВЯЗАННЫЙ: Эксперт обсуждает, как диагностировать розацеа у пациентов с цветным цветом кожи

«Способность вызывать ремиссию и устранять необходимость в ежедневном применении лекарства является важным результатом для пациентов с любым хроническим заболеванием», — говорит Фромовиц.

Апостериорный анализ данных основного исследования ивермектина показал, что достижение четкого результата по сравнению с почти четким выражается в более длительном интервале без лечения. Среднее время до рецидива составляло восемь месяцев для пациентов, оцененных их исследователями как чистые, по сравнению с тремя месяцами для тех, чей исход был оценен как почти очевидный.

Данные также были проанализированы, чтобы изучить влияние достижения четкого статуса, и результаты показали, что это важно для пациентов.Среди пациентов, у которых розацеа была оценена их лечащим исследователем как чистая, приблизительно 77% оценили улучшение своего заболевания как отличное по сравнению с 41% пациентов, которые достигли оценки исследователя почти чистой.

Раскрытие информации:

Доктор Фромовиц получал гонорары за выступления и консультации от Galderma.

Предупреждение FDA: ивермектин, предназначенный для животных, не предназначен для лечения людей от COVID-19

Автор NewsDesk @infectiousdiseasenews

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявило сегодня, что они обеспокоены состоянием здоровья потребителей, которые могут заниматься самолечением, принимая продукты с ивермектином, предназначенные для животных, думая, что они могут заменить ивермектин, предназначенный для людей, что побудило их принять меры безопасности тревога.

Изображение paulracko с сайта Pixabay

Центр ветеринарной медицины FDA недавно узнал о повышении общественной осведомленности о противопаразитарном препарате ивермектин после объявления исследовательской статьи, в которой описывалось влияние ивермектина на SARS-CoV-2 в лабораторных условиях. В предварительной публикации Antiviral Research «Ивермектин, одобренный FDA, ингибирует репликацию SARS-CoV-2 in vitro», описывается, как SARS-CoV-2 (вирус, вызывающий COVID-19) реагировал на ивермектин при воздействии в чашка Петри.Эти типы лабораторных исследований обычно используются на ранней стадии разработки лекарств.

В этом исследовании людям не вводили ивермектин. Необходимо дополнительное тестирование, чтобы определить, подходит ли ивермектин для профилактики или лечения коронавируса или COVID-19.

FDA предлагает следующие рекомендации:

• Ивермектин не одобрен для лечения COVID-19. Люди не должны принимать ивермектин в любой форме, если он не был назначен лицензированным поставщиком медицинских услуг и получен из законного источника.
• Люди никогда не должны принимать лекарственные препараты для животных, поскольку FDA оценило их безопасность и эффективность только для конкретных видов животных, для которых они обозначены. Эти животные препараты могут нанести серьезный вред людям.
• Таблетки ивермектина одобрены для использования у людей для лечения некоторых паразитарных червей (кишечного стронгилоидоза и онхоцеркоза), а формы ивермектина для местного применения одобрены для использования людьми по рецепту только для лечения внешних паразитов, таких как головные вши, и кожных заболеваний, таких как розацеа. .

Ивермектин для местного применения 10 мг / г и пероральный доксициклин 40 мг с модифицированным высвобождением: текущие данные о дополнительном использовании противовоспалительных методов лечения розацеа

.