Подложка полифом: Подложка под обои Пенолон Полифом 14000х500х5мм (рул.7м2) м2

Содержание

Подложка под обои Penolon (Полифом) для тепло- и шумоизоляции

В каких случаях рекомендуем использовать?

Нередко можно столкнуться с ситуацией, когда в квартире промерзают стены и появляется грибок на стенах. В этом случае необходимо переместить точку росы с поверхности стены разместив под финишным покрытием тепло-, влагоизоляционный материал, например подложку Пенолон. Подложка Penolon (Пенолон) представляет собой полотно толщиной 0,5 см из теплоизоляционного материала, ламинированногобумагой. Кроме высоких теплоизоляционных свойств этот продукт способен также дополнительно звукоизолировать помещение. Теплоизоляционные свойства подложки обусловлены тем, что в её основе — сшитый пенополиэтилен.

Сферы применения и конструктивные решения

  • для жилых квартир
  • для дач

Подложка под обои Penolon (Пенолон) предназначена для утепления и дополнительной звукоизоляции стен жилых помещений. Материал обеспечивает теплоизоляцию в недостаточно утепленных угловых комнатах, угловых квартирах, когда внешние стены склонны к промерзанию. Нередко покупатели спрашивают о подложке Полифом (Polifoam), как производители продукции под данными брендами, информируем своих покупателей о том, что бренд продукция под брендом Полифом теперь выпускается под брендом Penolon. Это абсолютный аналог материала.

Свойства подложки под обои Penolon (Пенолон)

  • Устраняет холод стен, предотвращает образование конденсата и грибка на

  • поверхности стен.
  • Служит выравнивающим слоем. Скрывает недостатки поверхности стен, делая их

  • ровными и гладкими.
  • Снижает уровень посторонних шумов.
  • Отличается простотой использования и монтажа.
  • Обладает высокой прочностью на разрыв и упругостью, благодаря чему может

  • принимать первоначальную форму даже после серьезных деформаций.
  • Не имеет запаха и не выделяет вредных веществ.

Купить подложку под обои Penolon (Пенолон)

Подложка под обои Penolon (Пенолон) представлена в строительных розничных гипермаркетах. Приобрести этот материал для ремонта в своей квартире или на даче можно, например, в сети Леруа Мерлен. Обращайтесь к нашим специалистам, мы сможем дать рекомендации по технологии монтажа и подсказать, где можно приобрести описанный продукт.

Полифом Утеплитель под обои 14*0,5*0,05(7м.кв.) – Гипермаркет «Мегастрой» Брянск

Описание

Устраняет промерзание стен, тепло-гидро-шумоизоляционный материал. Подложка под обои.

Изоляционная подложка под обои ПОЛИФОМ изготовлена из вспененного полиэтилена со сшитой молекулярной структурой (ППЭ), обе стороны которого ламинированы бумагой. Бумага фактически приварена к пенополиэтилену, поэтому не отделяется и не рвется при деформации материала.Толщина материала 5 мм, он упакован в рулоны высотой 50 см и длиной 14 м (7 кв.м в одном рулоне).

Поверхность: с обеих сторон ламинирована бумагой
Толщина: 5 мм
Ширина: 500 мм
Длина рулона: 14 м
Диаметр рулона: 350 мм
Вес: 230 гр/ м2
Коэффициент теплопроводности ( при +10 ° С ): 0,043 В/м2К
Коэффициент пародиффузии: 5,38х10 –13 кг/мсПа
Линейное изменение размера: макс. 1,5%
Горючесть: Г2

Свойства:

Теплоизоляция – заменяет 1/2 кирпича (12.5 см)

Звукоизоляция – на 60% снижает уровень шума

ГИДРО и ПАРОИЗОЛЯЦИЯ – не боится сырости, не впитывает влагу, предотвращает наличие конденсата на поверхности обоев.

Тепло- и пароизоляция

По теплоизоляционным характеристикам подложка под обои ПОЛИФОМ эквивалентна половине толщины кирпичной кладки. При этом благодаря сшитой молекулярной структуре материал практически не впитывает и не пропускает влагу.
В помещении станет существенно теплее (а в жару сохранится прохлада) практически без уменьшения его площади, значительно снизятся затраты на обогрев . На поверхности обоев не будет образовываться конденсат, что значительно увеличит срок их службы.

Звукоизоляция

Подложка под обои ПОЛИФОМ обладает звукопоглощающими свойствами. Уровень снижения ударного шума – до 22 дБ.
Шум, доносящийся с улицы и от соседей, больше не испортит вам настроение.

Экологическая безопасность

При производстве ПОЛИФОМа не используются фреон и бутан, он ничем не пахнет. Материал имеет гигиенический сертификат и сертификат соответствия.

Химическая и биологическая устойчивость, прочность, долговечность

ПОЛИФОМ эластичен, прочен на разрыв, устойчив к воздействию бензина, ацетона, других химических соединений. ПОЛИФОМ производится из полимерного сырья, поэтому не содержит компонентов, способствующих размножению бактерий, грибков и плесени, не гниет, не привлекает насекомых и грызунов. Материал сохраняет свои свойства в течение 50 лет эксплуатации. Отслужившие свой срок обои снимаются с Полифома с помощью обычной воды, а затем наклеиваются новые.

Утеплитель Полифом: характеристики, применение, продукция

«Полифом» теплоизоляционный материал сшитой формы вспененного полиэтилена. Модификация структуры полиэтилена посредством технологического процесса, превращает этот материал последнего поколения в востребованный продукт в разнообразных потребительских сферах. Технологический процесс структурной сшивки полиэтилена повышает уровень теплостойкости, а также увеличивает резистентность материала к воздействию химических веществ. Перепад температур и ультрафиолетовые лучи не приносят никакого вреда.

Содержание статьи:

  1. Области применения
  2. Основные свойства
  3. Особенности материала
  4. типы продукта «Полифом»

Утеплители Пенополиэтилен (ППЭ)

Вспененный полиэтилен с маркой «Полифом» отличный тепло- и звукоизоляционный материал. «Полифом» — это технологическая комбинация двух сред: воздух и полиэтилен. Химическая реакция производственного процесса превращает пену в остывшую массу пузырьков, которые не контактируют друг с другом и являются замкнутой ячеистой структурой. Благодаря этому факту применение продукта суперпопулярна в производстве детских игрушек, спортивного инвентаря, строительной отрасли, строительство мостов и тоннелей, автомобильной промышленности, в сплит-системах кондиционирования и вентиляции, производстве теплых полов, утепление теплотрасс и прочее.

Области применения

  1. строительная индустрия,
  2. тепло- и звукоизоляция любой поверхности,
  3. производство спортивных товаров,
  4. упаковочная промышленная сфера,
  5. транспортная промышленность,
  6. обувное производство,
  7. швейная легкая промышленность и т. д.

Основные свойства

«Полифом» отличный материал для утепления и звукоизоляции, он паронепроницаем, с нулевой теплопроводностью. Благодаря таким свойствам широко применяется в качестве подложки под обои «полифом».

Технологический процесс производства дал право считать этот материал экологически чистым с широким применением в медицинских учреждениях, детских садиках и школах.

Защитные свойства материала как гидро-, звуко- и ветроизоляционные идеально подходят как полифом под обои, поглощая шум извне и создавая определенный микроклимат с сохранением определенного температурного уровня, без образования конденсата.

Теплоизоляция полифом технические характеристики не теряет даже при температурных перепадах от -55°C до +100°C.

Фольгированный «Полифом» имеет свойство сохранения тепла внутри помещения до 95%-98%, отражая тепло обратно внутрь жилой площади. Теплопотери минимальные – действует «эффект термоса».

Особенности материала ПОЛИФОМ

  1. закрытая ячеистая структура «Полифом» утвердила продукту экологически чистый статус,
  2. абсолютно безвредный для человеческого здоровья,
  3. отличный звукопоглощатель – примененная звукоизоляция полифом понижает почти до отметки нуля шумовой фон,
  4. условия рабочей способности материала диапазон t° -60°С +90°С,
  5. уменьшает постукивающий эффект разных материалов,
  6. реакция на влажность, воду и пара – ноль,
  7. высокая стойкость к химическим веществам органического происхождения, маслам и ГСМ,
  8. не поддается повреждению со стороны насекомых и грызунов,
  9. имеет малый вес и большую эластичность,
  10. легко поддается резки, клейки и формовки,
  11. не образует конденсата,
  12. не гниет и не плесневеет,
  13. его можно красить полимерными красками и т. д.

Соответствует классу горючести (DIN 4102):

  1. В 3 – легкий класс горючести
  2. В 2 – средний класс горючести
  3. В 1 – класс низкой горючести

По области применения теплоизоляция «Полифом» разделяется на:

  1. на строительную изоляцию,
  2. промышленную теплоизоляцию,
  3. на сырье для производства товаров спорта и досуга.

ТИПЫ ПРОДУКТА «Полифом»

  1. N 180
  2. N 90
  3. N 45
  4. N 30
  5. LE 30*
  6. LE 50*

Все типы отличаются друг от друга техническими характеристиками: плотностью от 25 до 180 кг/кв. м.; коэффициентом теплопроводности 0,035 – 0,060 В/мК который зависит от температуры поверхности основания; коэффициентом пародифузии от 1,4 – 5,4 кг/мсПа и прочие характеристики.

Область применения и особенности одинаковые у всех типов.

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Вспененный полиэтилен марки «Полифом» в промышленности применяется из-за механических параметров – материал стойкий к определенным механическим воздействиям. А также различная плотность продукта от 30 до 180кг/кв.м. позволяет применять его в машиностроении, судостроении, авиастроении, систем кондиционирования и прочее.

УТЕПЛИТЕЛЬ ПОД ОБОИ «ПОЛИФОМ»

В холодные и сырые помещения декоративно отделочный процесс требует употребить утеплитель полифом под обои, который снизит коэффициент паропроницаемости и теплоотдачи. Этот продукт совершенно не образует конденсат, а это означает, что сырости в помещениях никогда не будет. Нужно отметить преимущество повышенной шумоизоляции материала. Применяя его под обои в комнате, шумовой фон понижается.

Такая подложка необходима в угловых квартирах с ограниченными отопительными возможностями или жилых помещениях контактируемых посредством стен с лестничной клеткой, где не только холод идет, но и подъездный шум достаточно большой.

«Полифом» подложка под обои теплоизоляционное спасенье жилых помещений домов построенных из одного кирпича или котельца. «Термосный эффект» подложки уменьшит теплопотери и сохранит определенный температурный фон комнат.

Утеплитель под обои «Полифом» производится в виде рулонов — 15 м, ширина рулона — 0,5м, с толщиной – 5 мм. Подложка многократного использования – на ней обои можно клеить несколько раз. Благодаря прекрасному качеству экологичного чистого продукта теплоизоляция этого типа популярно в медицинской сфере деятельности, детских и учебных учреждениях.

Параметры теплоизоляционного эффекта после применения подложки «Полифом»

типы стеновой поверхности

коэффициентный показатель КВ/кв.м.К

поверхность покрытая обоями

поверхность без обоев

железобетон толщиной в 15см

3,1

2,2

железобетон — 20см

2,8

2,0

железобетон — 25см

2,6

1,8

камень — 25см

2,3

1,6

камень – 35см

1,8

1,5

кирпич — 25см

1,5

1,0

бетон + шлак — 30см

1,5

1,0

кирпич — 38см

1,3

1,0

«ПОЛИФОМ» ПОДЛОЖКА ПОД ЛАМИНАТ

Утеплитель марки «Полифом» употребляется в роли подложки под напольным покрытием. Этапы укладки ламината или ленолима включают в себя утеплитель полифом.

ПОЛИФОМ ВИБРО

Структура полифом вибро поперечно-связвнная на молекулярном уровне превращает хрупкое сырье (полиэтилен подверженный вспениванию) в упругий и устойчивый продукт. Стойкость к механическим воздействиям и химическим веществам а также тепло-, паро- и звукоизоляционные параметры прямые показатели для применения в качестве подложки под бетонной стяжки пола, то есть для «плавающего пола».

Свойства «Полифом» Вибро:

  1. сохранность стабильных технических характеристик под воздействием разнообразных механических нагрузок,
  2. создание комфортного акустического фона благодаря снижению уровня шумового фона до 28 децибел,
  3. не требуется дополнительная гидроизоляция,
  4. высокая эластичность утеплитель полифом даже при укладке внахлест не создает звуковые мостики.

«ПОЛИФОМ» УТЕПЛИТЕЛЬ ДЛЯ ТЕПЛОГО ПОЛА

В системе устройства теплого пола применяется утеплитель последнего поколения «Полифом» N3003 с односторонней алюминиевой фольгой. Двойной эффект энергосбережения заключается в способе укладки утеплителя: нагревательные кабеля устанавливаются на фольгированной стороне утеплителя и не нагревает бетонное основание пола а нагревает предназначенную площадь.

Лучеотражающий эффект алюминиевой фольги останавливает тепло на трех этапах: теплопроводности, конвекции и излучении. Фольга стойкая к щелочной среде бетонного основания пола и этот момент продлевает эксплуатационный срок теплого пола.

Какие главные преимущества:

  1. до 98% теплоизлучения,
  2. эластичная и прочная поверхность,
  3. абсолютно безопасный со стороны проведения электрического тока,
  4. стойкость к щелочной среде,
  5. теплостойкость до 95-98%.

Подложка под обои Полифом и ее применение для утепления стен

  1. Подложка и ее использование
  2. Известная марка
  3. Методика применения
  4. Основные проблемы с материалом

При поклейке обоев в своем жилище современные люди рассчитывают не только на обновленный эстетический интерьер, но и на более продолжительную службу обоев, улучшение звукоизоляции и теплоизоляции помещения. Чтобы достичь желаемого эффекта специалисты рекомендуют использовать подложку.

Подложка для стен под обои продается во всех строительных магазинах, среди самых популярных марок можно выделить: Ecoheat, Penolon, Polifoam, Penohome. У этих утеплителей для стен схожие характеристики, и сегодня мы хотим рассказать про один из них.

Популярный рулонный утеплитель для стен под обои

Подложка и ее использование

Применение данного материала усиливает сцепление между основной стеной и обоями. Еще 50 лет назад для улучшения адгезии и выравнивания поверхности клеились старые газеты. Но такая прослойка имела и отрицательные стороны: доступными были только бумажные обои, через которые часто просвечивалось напечатанное.

При появлении полотен для стен из более прочных и плотных компонентов необходимость в прослойке отпала. Но с популяризацией энергоэффективных технологий специалисты снова о ней вспомнили. Только современные материалы, выполняющие роль подложки под обои, очень отличаются от старинных газет. Применение передовых технологий позволило наладить выпуск специально адаптированных для этих целей утеплителей.

Рекламный баннер известного изоляционного материала

Со слов специалистов применение изоляционной прослойки между поверхностью стен и обоями не является обязательным. Просто использование подложки имеет несколько положительных моментов:

  • Можно отказаться от дополнительной обработки поверхности стен.
  • Отпадает необходимость в усиленных отделочных работах.
  • Подложка предохраняет декоративное покрытие от появления на нем вредных бактерий.
  • Более длительный срок службы (увеличивается практически в два раза) декорирующих покрытий за счет высокой адгезии с поверхностью стен.
  • Равномерное впитывание клея, за счет чего предотвращается появление пузырей и подтеков.
  • Облегчает поклейку обоев, особенно на стыках и в углах.
  • Обладает тепло- и звукоизоляционными характеристиками.
  • Служит как дополнительный выравнивающий поверхность слой.
  • Простота в применении, то есть можно поклеить подложку под обои самостоятельно без привлечения профессионалов.
  • Допускается многократная смена декорирующего покрытия, не затрагивая прослойку.

За потребителями остается право решать – нужен ли им на стене дополнительный изоляционный слой или нет. Однако, можно провести простое сравнение финансовых затрат и время на отделку и обработку, прикинуть срок службы обоев, и понять, что специалисты правы.

Известная марка

Подложка под обои представлена современной промышленностью достаточно широко. Профессионалы рекомендуют в домашних условиях использовать Полифом. Данный материал представлен в сегменте, как утеплитель группы ЭКО. Пользуется небывалой популярностью эта подложка не зря, ведь она:

  • обладает толщиной в пределах 4-8 мм;
  • произведен из вспененного полиэтилена;
  • является экологически безопасным, потому как в производстве не применялся бутан и фреон;
  • устойчив к действию различных химических веществ и ГСМ;
  • обладает техническими характеристиками, позволяющими применение в температурном диапазоне от -60° до +90°;
  • имеет облицовку из белой бумаги с двух сторон;
  • выпускается в рулонах.

Сразу видно, что дополнительный слой на метраже не отразиться никак, поскольку толщина меньше сантиметра. Наличие белой поверхности без рисунка предотвратит проявление пятен на обоях, а рулонная форма удобна в работе. Широкий температурный диапазон применения дает возможность применять Полифом под обои в жилых домах, производственных мощностях, на открытой местности чуть ли не в любой точке нашей планеты.

Технические свойства поглощать шум, удерживать тепло и отсутствие вредные составляющих послужили тому, что этот материал активно используется в детских дошкольно-школьных заведениях, лечебных учреждениях и офисных зданиях.

Полифом удобен в работе не только за счет рулонной формы. Материал легко поддается порезке, поклейке, ему можно придать любую требуемую форму. Данный утеплитель не гниет, не конденсирует влагу, и не поддается воздействию плесени, вредных насекомых и грызунов.

Методика применения

Впрочем, при применении все же стоит соблюдать некоторые правила:

Монтаж рулонного утеплителя на стены

  • Перед поклейкой рекомендуется его разделить на ленты требуемой длины. Стандартный рулонный Полифом под обои имеет 14-метровую длину и 0,5-метровую ширину.
  • Поверхность стен следует очистить от осыпающейся штукатурки, старых обоев, клея, грязи.
  • Имеющиеся трещины следует зашпаклевать.
  • Если поверхность стен со свежей штукатуркой, то ее рекомендуется загладить и обработать грунтовкой.
  • Под Полифом наносится клей не на поверхность, а на сам материал.
  • Клей следует приобретать специальный для поклейки подложки или обоев из флизелина, винила.
  • Клеить ленты нужно встык, а стыковочный шов рекомендуется проклеить бумажным скотчем или специальной лентой.
  • Наклеивать обои на подложку можно только через 72 часа.
  • Рекомендуемая влажность помещения не должна превышать 70%.
  • При работе и при высыхании материала следует предотвратить появление сквозняков.

Несмотря на рекомендации специалистов и популярность материала Полифом, мнения потребителей разделились.

Основные проблемы с материалом

Основной недостаток, на который указывает большинство, — это эффект термоса в помещениях. Чтобы избежать подобного дискомфорта, приходиться многократно проветривать комнату, либо усиливать вентиляцию за счет дополнительных вытяжек. Также потребителям не нравиться мягкость стен. Наблюдаются вмятины от мебели и иных предметов, и, как следствие, на этих местах деформация обоев. Хотя изготовители указывают, что материал не подвержен механическим воздействиям.

Кроме указанных недостатков, потребителей не устраивает изоляционный эффект. В отдельном помещении, даже без мебели, отсутствует эхо, акустика улучшается, но при этом шум соседей слышно на прежнем уровне. Звуки с улицы также поглощаются слабо.

Указывают еще на проблемы после высыхания обоев. В некоторых местах на стыках просматривается подложка, поскольку декорирующее покрытие на утеплителе расходится больше, чем на голых стенах. Процент усадки тяжелых обоев гораздо выше. Не расходилось покрытие только там, где поверхность прослойки была дополнительно прогрунтована.

Этикетка изоляционного слоя под обои популярной марки

Специалисты в ответ на все вышеперечисленные недостатки предлагают не спешить с обвинениями. Поскольку при покупке данного материала следует учитывать вентиляционную способность помещения, постоянный уровень влажности, использованный в постройке здания материал и климатические условия. Приобретая подложку в магазине, рекомендуется ознакомиться с изготовителем, проверить наличие сертификата на продукцию. Ведь в продаже можно попасть и на «левый», несертифицированный изоляционный материал. Отсюда и другие технические характеристики, и все вышеперечисленные проблемы.

И несмотря на простоту в применении, все же будет лучше, если работой с материалом Полифом займутся профессионалы. Только они могут определить, достаточное ли количество клея нанесено, правильно ли подготовлена поверхность, следовало ли обрабатывать стены грунтовкой. Не стоит забывать и об уровне влажности в комнате – только специалист определит, с помощью чего ее можно повысить или понизить.

На современном рынке Полифом пока что занимает лидирующие позиции. Остается надеяться, что производители учитывают все мнения потребителей и в скором времени представят усовершенствованный товар, в котором будет сложно найти недостатки. И при использовании этого материала не будет слышно соседей, стены будут без вмятин, термоэффект исчезнет, а все положительные моменты останутся на прежнем уровне.

Подложка под обои Полифом —

Полифом представляет собой сшитый пенополиэтилен с прочной закрытоячеистой структурой толщиной 5 мм, ламинированный с обеих сторон бумагой. Бумага неотделима от пенополиэтилена. Такая ламинация позволяет наклеивать Полифом на стену традиционным для тяжелых обоев способом. Полифом – экологичный материал, устойчивый к бактериям, грибкам и плесени. В чем его преимущества ?

-Полифом очень просто клеить.

-Исключает необходимость финишной отделки, хорошо скрывает неровности стен.

-Служит идеальной поверхностью для поклейки обоев, к тому же, есть возможность многократной их переклейки.

Что дает нам Полифом? 

Теплоизоляция — устраняет холод от стен, предотвращает образование конденсата и грибка на поверхности стен (обоев)

Звукоизоляция — снижает уровень посторонних шумов

Сглаживает неровности стен, чем позволяет сэкономить время  и деньги, а также избежать пыли и грязи

Особенности применения ПОЛИФОМА

— Полифом наклеивается на стены стык в стык с помощью клея ПВА. Обои к Полифому легко клеются с помощью обычного обойного клея.

— Поверхности стен, на которые будет наклеен Полифом, не нужно тщательно подгонять по строительным маякам, стены вообще могут быть не обработаны. Полифом скроет все неровности «грубооштукатуренных» стен, что позволяет сэкономить на финишной отделке помещения.

— Полифом можно наклеивать на любые поверхности, способные впитывать влагу: бетонные поверхности, кирпичные стены. Лишь бы они были геометрочески ровные, без больших выпуклостей и впадин.

— Полифом – не одноразовый материал. Старые обои снимаются с Полифома с помощью обычной воды, которая легко растворяет обойный клей, а затем на Полифом наклеиваются новые обои.

 

Подложка под обои POLIFOAM (ПОЛИФОМ) 5 мм в Челябинске (Пенополиэтилен (ППЭ))

Подложка под обои — это теплоизоляция, звукоизоляция и гидропароизоляция в одном рулоне. Приклеиваивается на клей для тяжелых обоев. В рулоне 7м2.

Основа подложки под обои — вспененный полиэтилен – экологически безвредный материал, изготовленный без применения фреона и бутана. С двух сторон пенополиэтилен облицован ребристой бумагой, отделить которую невозможно.

ГДЕ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ ПОДЛОЖКУ ПОД ОБОИ?

Основное назначение подложки под обои – утепление холодных стен изнутри помещений. Это торцевые стены квартир и других помещений, холодные стены дачных помещений, бетонные стены с низкими теплозащитными свойствами.

Еще одна область ее применения – улучшение звукоизоляционных и акустических характеристик стен там, где невозможно смонтировать сложные звукоизолирующие конструкции, которые уменьшают и так небольшие по площади комнаты. Это межквартирные стены, стены между квартирой и подъездом с шумным лифтом, стены комнат с домашним кинотеатром.

КАКИЕ ЕЩЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ДАЕТ ПОДЛОЖКА ПОД ОБОИ?

  1. Вы сможете сделать ремонт своими руками. Ламинирование бумагой позволяет произвести наклейку изоляционного слоя традиционным для тяжелых обоев способом. Наклейка производиться встык.
  2. Не надо предварительно выравнивать и штукатурить стены (т.е. подготовка конечно нужна, об этом читайте ниже, но пыли и грязи будет значительно меньше). Подложка под обои закроет неровности и шероховатости стен. Мы получаем ровную поверхность под оклейку обоями.
  3. При наклеивании на холодные стены улучшаются их теплоизоляционные свойства и предотвращается образование конденсата на поверхности обоев, а значит не будет грибка и плесени.

КАК ПРИКЛЕИТЬ ПОДЛОЖКУ ПОД ОБОИ?

1-й шаг. Готовим поверхность стены: удаляем старые обои, отслоившуюся штукатурку или краску, устраняем глубокие выбоины и трещины. Бетонные, свежеоштукатуренные стены и стены со слабой штукатуркой обработать глубокой грунтовкой на водной основе. Стены должны быть чистыми, гладкими, достаточно сухими и одновременно способными к впитыванию влаги.

2-й шаг. Нарезаем рулоны на отрезки необходимой длины. На нарезанные по размеру листы подложки наносим клей. Через 10 минут посте нанесения клея листы подложки клеят на стену. При желании стыки обоев можно проклеить бумажным скотчем.

Примечание. Используем специальный клей для подложки под обои или клей для тяжелых обоев, например DUFA «Эффект» (Германия), QUELYD для тяжелых обоев (Франция), ПВА, METYLAN SPECIAL KLEISTER, TENAX SUPER и другие. Клей используем согласно инструкции по применению.

ВАЖНО! Во время приклеивания подложки под обои температура в помещении должна быть не ниже +10, относительная влажность не более 70%, не должно быть сквозняков. А во время высыхания подложки помещение должно хорошо проветриваться.

3-й шаг. После полного высыхания изоляционного слоя (минимум 72 часа) наклеиваем обои. Перед наклейкой обоев следует проверить, что клей взялся по всей поверхности, сделав V-образный разрез внизу стены и попытавшись оттянуть данный разрез от стены.

После выполненных работ вы получаете красивые, теплые и тихие стены!

Подложка под обои Полифом: обзор и характеристики

Подложка под обои, по своей сути, представляет собой своеобразную прослойку, которая усиливает адгезию между базовой стеной и самим декорирующим покрытием. Использование подобия обойных подложек началось не менее 50-ти лет назад, и на тот момент, для данной цели использовались, как правило, ненужные газетные листы. Но не всегда данный способ выравнивания имел нужный эффект, так как излишне тонкие обои могли просвечивать типографскую краску. Ну а с появлением более толстых декорирующих полотен необходимость в подобной прослойке отпала сама собой. Сегодня же, этот материал стал более функциональным и поэтому он переживает второе свое  рождение.

Подложка — материал, который используется на протяжении нескольких десятилетий

Необходимость использования

Наличие  прослойки между базовой стеной и финишным материалом совсем не обязательно, но многие успели убедиться в ее целесообразности. Причем, нет особой разницы в разновидности подложки, и без сомнений, ее польза будет очевидна. И в  первую очередь, срок эксплуатации конечного декоративного покрытия будет увеличен не менее чем в два раза. Этот изоляционный материал характеризуется следующими преимуществами:

  1. обеспечивается равномерность впитывания клея, что препятствует образованию неприглядных пузырей и поверхность становится идеально ровной;
  2. особая структура подложки обеспечивает простоту поклейки декоративных покрытий. Особенно это касается углов и стыков;
  3. базовое основание и декоративное покрытие имеют максимально высокую адгезию, обеспечивая, тем самым, максимально продолжительный срок службы отделки;
  4. при использовании на стенах воздухопроницаемой подложки, вероятность появлении бактерий на поверхности декоративного материала сведена к минимуму;
  5. отпадает необходимость в проведении ряда работ по отделке стен.

Подложка имеет двухстороннее обрамление белой бумагой

Подложка Polifoam

На сегодняшний момент существуют разные виды подложек, и одним из самых популярных является Polifoam. Данное полотно имеет толщину 4-8мм., и выполнено оно из вспененного  полиэтилена. Так как процесс производства не предполагает применения фреона и бутана, то можно говорить об его максимальной экологической безопасности. Вдобавок ко всему этот рулонный материал имеет двухстороннюю облицовку из белой бумаги.

В процессе использования подложка просто наклеивается на поверхность клеем, и практически мгновенно стена приобретает дополнительную тепло- и шумоизоляцию. Кроме этого, за счет особой структуры материала, визуально скрываются небольшие дефекты поверхности. Это покрытие ценится и за его первоначальные  качества – сохранение изначального цвета и защиту от появления любых пятен.

Итак, на сегодняшний день, согласно отзывам  специалистов, подложка под обои Polifoam является  одним из наиболее простых и эффективных способов повысить теплоизоляцию и шумоизоляцию помещения. Основным же недостатком данного материала является его паронепроницаемость. По этой причине, если подложка под обои Полиформ используется в значительной части помещения, то следует обеспечить более эффективную вентиляцию.

При оклеивании можно воспользоваться инструкцией

Как клеить подложку Полифом

Инструкция поклейки данного материала довольно проста и с ней без труда справится любой желающий. В данном случае все работы выполняются поэтапно:

  1. Подготовка базовой поверхности – со стены нужно удалить не только старые обои, но и имеющиеся загрязнения, а также неплотно прилегающую штукатурку. Если стена имеет неровности и впадины глубиной более 0,5см, то их нужно выровнять и зашпаклевать. Если  бетонная поверхность является  только что оштукатуренной, то ее следует обработать  грунтовкой глубокого проникновения, тем самым обеспечивая  идеальную адгезию.
  2. Заготовка полотна – необходимо сделать точные замеры стен, после чего можно нарезать подложку Полифом заданного размера и приступать к оклеиванию.
  3. Непосредственно поклейка – лучше всего использовать состав, предназначенный для тяжелых обоев, таких, как виниловые или флизелиновые. Если же само помещение имеет повышенную влажность воздуха, то целесообразно использовать багетный клей или «жидкие гвозди». При работе с обойным клеем, он наносится на поверхность полотна, и спустя 5-10 минут подложку можно прикладывать непосредственно к стене. Затем полотно хорошо разглаживается, и его оставляют просыхать. Сами стыки между полотнами лучше проклеить малярным скотчем, обеспечивая тем самым максимальную прочность покрытия. Вне зависимости от используемого клеевого состава, необходимо следовать тем инструкциям, которые дает производитель. Уже спустя 72 часа можно приступать непосредственно к поклейке обоев.

Обои, приклеенные на подложку, имеют равномерный тон, не просвечивают

Преимущества использования подложки Полифом

Выбирая определенную подложку под обои, многие руководствуются отзывами профессионалов. Что касается материала Полифом, то ему свойственны следующие преимущества:

  • стабильность структуры;
  • идеальная поверхность для работы;
  • простота приклеивания;
  • не впитывает влагу, сырость;
  • можно многократно наклеивать обои;
  • обеспечение повышенной тепло- и звукоизоляции.

Как растут каменистые кораллы?

В течение многих лет из каменных коралловых полипов могут образовываться массивные рифовые структуры. Рифы образуются, когда полипы выделяют скелеты из карбоната кальция (CaCO 3 ). У большинства каменистых кораллов полипы очень маленькие, в среднем от 1 до 3 миллиметров в диаметре, но целые колонии могут вырасти очень большими и весить несколько тонн. По мере роста эти рифы обеспечивают структурную среду обитания для сотен и тысяч различных видов позвоночных и беспозвоночных.

Скелеты каменных кораллов секретируются нижней частью полипа. В результате этого процесса образуется чашечка или чашечка, в которой находится полип. Стенки, окружающие чашу, называются текой, а пол — базальной пластиной. Периодически полип отрывается от своего основания и выделяет новую базальную пластинку над старой, создавая в скелете небольшую камеру. Пока колония жива, откладывается CaCO 3 , добавляя перегородки и приподнимая коралл.

Когда полипы подвергаются физическому стрессу, они сокращаются до чашечки, так что практически никакая часть не выходит за пределы их скелета.Это защищает полип от хищников и непогоды. В других случаях полипы выходят из чашечки. Большинство полипов во время кормления распространяются дальше всего.

Кораллы, строящие рифы, имеют самые разные формы. Например, ветвящиеся кораллы имеют первичные и вторичные ветви. Дигитированные кораллы выглядят как пальцы или пучки сигар и не имеют вторичных ветвей. Столовые кораллы образуют столообразные структуры и часто имеют сросшиеся ветви. Коралл Элкхорн имеет большие сплющенные ветви. Листовые кораллы имеют широкие пластинчатые части, поднимающиеся в виде завитков.Кораллы с коркой растут тонким слоем на субстрате. Массивные кораллы имеют форму шара или валуна и могут быть маленькими, как яйцо, или большими, как дом. Грибные кораллы напоминают прикрепленные или незакрепленные верхушки грибов.

Каменные кораллы растут, когда отдельные полипы поднимаются над основанием каменных чаш, в которых они находятся, и создают над ним новое основание. Узнайте, как растут каменистые кораллы.

Тип Cnidaria | Безграничная биология

Тип Cnidaria

Книдарии диплобластны, имеют организованную ткань, подвергаются внеклеточному перевариванию и используют книдоциты для защиты и захвата добычи.

Цели обучения

Описать фундаментальную анатомию книдария

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Книдарии имеют два различных морфологических плана тела, известных как полип, которые сидячие во взрослом возрасте, и медузы, которые подвижны; некоторые виды демонстрируют в своем жизненном цикле оба строения тела.
  • У всех книдарий есть два мембранных слоя в теле: эпидермис и гастродерма; Между обоими слоями имеется мезоглея, которая представляет собой соединительный слой.
  • Книдарианцы осуществляют внеклеточное пищеварение, при котором ферменты расщепляют частицы пищи, а клетки, выстилающие желудочно-сосудистую полость, поглощают питательные вещества.
  • Книдарийцы имеют неполноценную пищеварительную систему с одним отверстием; желудочно-сосудистая полость служит одновременно ртом и анусом.
  • Нервная система книдарийцев, отвечающая за движение щупалец, притягивание захваченной добычи ко рту, переваривание пищи и удаление отходов, состоит из нервных клеток, разбросанных по всему телу.
  • Anthozoa, Scyphozoa, Cubozoa и Hydrozoa составляют четыре различных класса книдарийцев.
Ключевые термины
  • диплобластный : с двумя зародышевыми листками зародыша (эктодерма и энтодерма)
  • книдоцит : капсула, у некоторых книдарийцев, содержащая зазубренную нитевидную трубку, которая вызывает парализующий укус

Введение в Phylum Cnidaria

Тип Cnidaria включает животных, которые демонстрируют радиальную или бирадиальную симметрию и являются диплобластами: они развиваются из двух эмбриональных слоев.Почти все (около 99 процентов) книдарии — морские виды.

Книдарии содержат специализированные клетки, известные как книдоциты («жалящие клетки»), которые содержат органеллы, называемые нематоцистами (жалами). Эти клетки присутствуют вокруг рта и щупалец и служат для иммобилизации добычи токсинами, содержащимися в клетках. Нематоцисты содержат спиральные нити, на которых могут быть зазубрины. На внешней стенке клетки есть волосовидные выступы, называемые книдоцилами, которые чувствительны к прикосновению. Известно, что при прикосновении клетки запускают спиральные нити, которые могут либо проникнуть в плоть жертвы или хищников книдарий, либо заманить ее в ловушку.Эти спиральные нити выделяют в цель токсины, которые часто могут обездвижить добычу или отпугнуть хищников ().

Книдоциты : Животные из филума книдарии имеют стрекательные клетки, называемые книдоцитами. Книдоциты содержат большие органеллы, называемые (а) нематоцистами, которые хранят спиральную нить и зазубрины. При прикосновении к волосовидным выступам на поверхности клетки (б) из органеллы вырываются нить, зазубрина и токсин.

Животные этого типа демонстрируют два различных морфологических плана тела: полип, или «стебель», и медузу, или «колокольчик».Примером формы полипа является Hydra spp .; пожалуй, самые известные медузы — это желе (медузы). Формы полипов сидячие у взрослых особей, с единственным отверстием в пищеварительной системе (ртом), обращенным вверх, с окружающими его щупальцами. Формы медузы подвижны, с ртом и щупальцами, свисающими с колокольчика в форме зонтика.

Морфология книдарий : Книдарии имеют два различных плана тела: медузу (а) и полип (б). У всех книдарий есть два мембранных слоя, между которыми находится желеобразная мезоглея.

Некоторые книдарии полиморфны, имея два строения тела в течение своего жизненного цикла. Примером может служить колониальный гидроид под названием Obelia . На самом деле, форма полипа на сидячем положении состоит из двух типов полипов. Первый — гастрозооид, приспособленный для поимки добычи и кормления; другой тип полипа — гонозооид, приспособленный к бесполому почкованию медузы. Когда репродуктивные почки созревают, они отламываются и становятся свободно плавающими медузами, которые бывают либо мужскими, либо женскими (раздельнополые).Медуза-самец производит сперму, а медуза-самка — яйца. После оплодотворения зигота превращается в бластулу, а затем в личинку планулы. Личинка какое-то время свободно плавает, но со временем прикрепляется и образуется новый колониальный репродуктивный полип.

Типы полипов в Obelia : Сидячая форма Obelia geniculate имеет два типа полипов: гастрозооиды, которые приспособлены для поимки добычи, и гонозооиды, которые способствуют производству медуз бесполым путем.

Все книдарии показывают наличие двух мембранных слоев в теле, которые происходят из энтодермы и эктодермы эмбриона. Внешний слой (от эктодермы) называется эпидермисом и выстилает внешнюю часть животного, тогда как внутренний слой (от энтодермы) называется гастродермой и выстилает пищеварительную полость. Между этими двумя слоями мембраны находится неживой желеобразный соединительный слой мезоглеи. Что касается клеточной сложности, книдарии показывают присутствие дифференцированных типов клеток в каждом слое ткани: нервные клетки, сократительные эпителиальные клетки, клетки, секретирующие ферменты, и клетки, поглощающие питательные вещества, а также наличие межклеточных связей.Однако развитие органов или систем органов в этом типе не развито.

Нервная система примитивна, нервные клетки разбросаны по всему телу. Эта нервная сеть может указывать на присутствие групп клеток в форме нервных сплетений (единственное число: сплетение) или нервных тяжей. Нервные клетки демонстрируют смешанные характеристики моторных и сенсорных нейронов. Преобладающими сигнальными молекулами в этих примитивных нервных системах являются химические пептиды, которые выполняют как возбуждающую, так и тормозную функции.Несмотря на простоту нервной системы, он координирует движение щупалец, притягивание захваченной добычи ко рту, переваривание пищи и выброс отходов.

Книдарии осуществляют внеклеточное пищеварение, при котором пища попадает в желудочно-сосудистую полость, ферменты выделяются в полость, а клетки, выстилающие полость, поглощают питательные вещества. В желудочно-сосудистой полости есть только одно отверстие, которое служит одновременно ртом и анусом; это называется неполноценной пищеварительной системой.Книдариевые клетки обменивают кислород и углекислый газ путем диффузии между клетками эпидермиса с водой в окружающей среде и между клетками гастродермы с водой в желудочно-сосудистой полости. Отсутствие системы кровообращения для перемещения растворенных газов ограничивает толщину стенки тела, что требует наличия неживой мезоглеи между слоями. Нет выделительной системы или органов; азотистые отходы просто диффундируют из клеток в воду вне животного или в желудочно-сосудистую полость.Также отсутствует система кровообращения, поэтому питательные вещества должны перемещаться от клеток, которые поглощают их, в слизистой оболочке желудочно-сосудистой полости через мезоглею, в другие клетки.

Тип Cnidaria содержит около 10 000 описанных видов, разделенных на четыре класса: Anthozoa, Scyphozoa, Cubozoa и Hydrozoa. Антозои, актинии и кораллы — сидячие виды, тогда как сцифозы (медузы) и кубозойные (коробчатые желе) — плавающие формы. Гидрозоны содержат сидячие формы и плавающие колониальные формы, такие как португальская война воинов.

Класс Anthozoa

Представители класса Anthozoa имеют только морфологию полипов и покрытые книдоцитами щупальца вокруг рта.

Цели обучения

Определить адаптивные особенности антозоа

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Anthozoans включают морских анемонов, морских загонов и кораллов.
  • Глотка антозоев (как при приеме пищи, так и при приеме пищи) ведет к желудочно-сосудистой полости, которая разделена брыжейками.
  • У Anthozoans гаметы продуцируются полипом; если они сливаются, они дадут начало свободно плавающей личинке планулы, которая станет сидячей, как только найдет оптимальный субстрат.
  • Морские анемоны и кораллы являются примерами антозоев, которые образуют уникальные мутуалистические отношения с другими видами животных; и морские анемоны, и кораллы выигрывают от наличия корма, предоставляемого их партнерами.
Ключевые термины
  • брыжейка : у беспозвоночных описывает любую ткань, которая разделяет полость тела на перегородки
  • книдоцит : капсула, у некоторых книдарийцев, содержащая зазубренную нитевидную трубку, которая вызывает парализующий укус
  • hermatypic : коралловый вид, который образует коралловые рифы

Класс Anthozoa

Класс Anthozoa включает всех книдарий, у которых есть только полипообразное строение тела; другими словами, в их жизненном цикле нет стадии медузы.Примеры включают морские анемоны, морские загоны и кораллы, количество которых оценивается в 6 100 описанных видов. Морские анемоны обычно ярко окрашены и могут достигать размера от 1,8 до 10 см в диаметре. Эти животные обычно имеют цилиндрическую форму и прикреплены к субстрату.

Anthozoans : Морская ветреница (а), как и все антозои, имеет в плане тела только полип (b).

Пасть морского анемона окружена щупальцами, несущими книдоциты. У них есть щелевидные отверстия для рта и глотка, которая является мышечной частью пищеварительной системы, которая служит как для приема пищи, так и для ее проглатывания.Он может достигать двух третей длины тела, прежде чем открыться в желудочно-сосудистую полость. Эта полость разделена на несколько камер продольными перегородками, называемыми брыжейками. Каждая брыжейка состоит из одного слоя эктодермальных и одного слоя энтодермальных клеток, между которыми находится мезоглея. Брыжейки полностью не разделяют желудочно-сосудистую полость; меньшие полости сливаются у глоточного отверстия. Адаптивное преимущество брыжейки заключается в увеличении площади поверхности для поглощения питательных веществ и газообмена.

Морские анемоны питаются мелкой рыбой и креветками, обычно обездвиживая свою добычу с помощью книдоцитов. Некоторые морские анемоны устанавливают мутуалистические отношения с крабами-отшельниками, прикрепляясь к раковине краба. В этих отношениях анемон получает частицы пищи от добычи, пойманной крабом, в то время как краб защищен от хищников жалящими клетками анемона. Рыба-анемон или рыба-клоун могут жить в анемоне, поскольку они невосприимчивы к токсинам, содержащимся в нематоцистах.Другой тип антозоя, который формирует важные взаимоотношения, — это кораллы, строящие рифы. Эти герматипные кораллы основаны на симбиотических отношениях с зооксантеллами. Коралл обретает фотосинтетическую способность, а зооксантеллы получают выгоду от использования азотистых отходов и углекислого газа, производимого книдарием-хозяином.

Антозои остаются полиповидными на протяжении всей жизни. Они могут размножаться бесполым путем за счет образования почки или фрагментации или половым путем за счет образования гамет. Обе гаметы производятся полипом, который может сливаться, давая начало свободно плавающей личинке планулы.Личинка поселяется на подходящем субстрате и превращается в полип на сидячей основе.

Класс Scyphozoa

Сцифозы — это свободно плавающие, полиморфные, раздельнополые и плотоядные книдарии с выраженной морфологией медуз.

Цели обучения

Объясните ключевые особенности scyphozoa

Основные выводы

Ключевые моменты
  • У скифозов есть кольцо мускулов, выстилающее купол их тела; Эти структуры обеспечивают им сократительную силу, необходимую для плавания в воде.
  • Сцифозы имеют разные полы и образуют личинок планулы путем внешнего оплодотворения.
  • Желе обнаруживает форму полипа, известную как сцифистома, после того, как их личинки оседают на субстрате; эти формы позже отрастут и превратятся в более заметные формы медуз.
Ключевые термины
  • раздельнополые : мужские и женские репродуктивные органы находятся на отдельных частях (одного вида)
  • rhopalia : небольшие сенсорные структуры, обнаруженные в Scyphozoa, которые характеризуются кластерами нейронов, которые могут использоваться для восприятия света
  • сцифистома : полиповидная форма сцифозных
  • нематоциста : капсула, у некоторых книдарий, содержащая зазубренную нитевидную трубку, доставляющую парализующий укус

Класс Scyphozoa

Класс Scyphozoa, исключительно морской класс животных, насчитывающий около 200 известных видов, включает все желе.Определяющей характеристикой этого класса является то, что медуза является важной стадией жизненного цикла, хотя стадия полипа присутствует. Члены этого вида имеют длину от 2 до 40 см, но самый крупный сцифозный вид, Cyanea capillata , может достигать размера 2 м в поперечнике. Сцифозы имеют характерную колоколообразную морфологию.

Scyphozoans : Для медузы (a) и всех других сцифозов медуза (b) является наиболее заметной из двух стадий жизни.

У медуз ротовое отверстие, окруженное щупальцами, несущими нематоцисты, находится на нижней стороне тела животного. Сцифозы большую часть своего жизненного цикла живут как свободно плавающие, одинокие хищники. Рот ведет в желудочно-сосудистую полость, которую можно разделить на четыре соединенных между собой мешочка, называемых дивертикулами. У некоторых видов пищеварительная система может далее разветвляться на радиальные каналы. Подобно перегородкам у антозоязычных, разветвленные гастроваскулярные клетки служат для увеличения площади поверхности для абсорбции и диффузии питательных веществ; таким образом, большее количество клеток находится в прямом контакте с питательными веществами в желудочно-сосудистой полости.

У сцифозов нервные клетки разбросаны по всему телу. Нейроны могут даже присутствовать в кластерах, называемых ропалиями. Эти животные обладают кольцом мышц, выстилающим купол тела, которое обеспечивает сократительную силу, необходимую для плавания в воде. Сцифозы — раздельнополые животные, имеющие отдельные полы. Гонады образуются из гастродермы, а гаметы выводятся через рот. Личинки Planula образуются путем внешнего оплодотворения; они оседают на субстрате в полиповидной форме, известной как сцифистома.Эти формы могут производить дополнительные полипы за счет почкования или могут трансформироваться в медузоидную форму. Жизненный цикл этих животных можно охарактеризовать как полиморфный, потому что в какой-то момент они демонстрируют как медузальный, так и полиповидный план тела.

Жизненный цикл медузы : Жизненный цикл медузы включает две стадии: стадию медузы и стадию полипа. Полип размножается бесполым путем бутонизации, а медуза — половым путем.

Класс Cubozoa и класс Hydrozoa

Кубозойские обитают в виде коробчатых медуз, в то время как гидрозойские являются настоящими полиморфами и могут быть обнаружены как колониальные или одиночные организмы.

Цели обучения

Различия между Cubozoa и Hydrozoa cnidarians

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Кубозойские отличаются от скифозоев расположением щупалец; они также известны своей коробчатой ​​медузой.
  • Из всех книдарий кубозойные являются самыми ядовитыми.
  • Hydrozoans — это полиморфы, существующие в виде одиночных полипов, одиночных медуз или колоний.
  • Hydrozoans отличаются от всех других книдарий тем, что их гонады происходят из эпидермальной ткани.
Ключевые термины
  • Hydroid : любой из многих колониальных кишечнополостных, которые существуют в основном в виде полипов; гидрозойный

Класс Cubozoa

Класс Cubozoa включает студни с коробчатой ​​медузой: колокольчик квадратного сечения; следовательно, они в просторечии известны как «коробчатые медузы». Эти виды могут достигать размеров 15–25 см. Кубозойские животные обладают общими морфологическими и анатомическими характеристиками, сходными с таковыми у сцифозов.Заметное различие между двумя классами — расположение щупалец. Это самая ядовитая группа из всех книдарийцев.

Cubozoans : (a) крошечный кубозойский желе Malo kingi имеет форму наперстка и, как все кубозойские желе, (b) имеет четыре мускульных ножки, к которым прикрепляются щупальца. M. kingi — один из двух видов студней, которые, как известно, вызывают синдром Ируканджи, состояние, характеризующееся мучительной болью в мышцах, рвотой, учащенным пульсом и психологическими симптомами.Считается, что два человека в Австралии, где чаще всего встречаются желе Ируканджи, умерли от укусов Ируканджи. (c) Знак на пляже в северной Австралии предупреждает пловцов об опасности.

Cubozoans содержат мышечные подушечки, называемые педалиями, по углам квадратного купола колокола, с одним или несколькими щупальцами, прикрепленными к каждой педали. Эти животные далее классифицируются по отрядам в зависимости от наличия одного или нескольких щупалец на педали. В некоторых случаях пищеварительная система может распространяться на педалию.Нематоцисты могут располагаться по спирали вдоль щупалец; такое расположение помогает эффективно подчинять и ловить добычу. Кубозои существуют в полиповидной форме, которая развивается из личинки планулы. Эти полипы демонстрируют ограниченную подвижность по субстрату. Как и у сцифозов, они могут образовывать больше полипов, чтобы колонизировать среду обитания. Затем формы полипов превращаются в медузоидные.

Класс Hydrozoa

Hydrozoa включает около 3200 видов; большинство из них морские, хотя известны некоторые пресноводные виды.Животные этого класса — полиморфы: большинство из них демонстрируют в своем жизненном цикле как полиповидные, так и медузоидные формы, хотя это варьируется.

Hydrozoans : (a) Obelia , (b) Physalia Physalis , известная как португальский Man O ‘War, (c) Velella bae и (d) Hydra имеют разные формы тела, но все принадлежат к семейству Hydrozoa.

Форма полипа у этих животных часто имеет цилиндрическую морфологию с центральной желудочно-сосудистой полостью, выстланной гастродермой.Гастродерма и эпидермис имеют простой слой мезоглеи, зажатый между ними. На ротовом конце животного имеется ротовое отверстие, окруженное щупальцами. Многие гидрозоиды образуют колонии, которые состоят из разветвленной колонии специализированных полипов, которые имеют общую гастроваскулярную полость, например, у колониального гидроида Obelia . Колонии также могут быть свободно плавающими и содержать медузоидных и полиповидных особей в колонии, как в случае Physalia (португальская война военного человека) или Velella (парусник по ветру).Другие виды — одиночные полипы ( Hydra ) или одиночные медузы ( Gonionemus ). Истинной характеристикой, присущей всем этим разнообразным видам, является то, что их гонады для полового размножения происходят из эпидермальной ткани, тогда как у всех других книдарий они происходят из гастродермальной ткани.

Предпочтение искусственных субстратов для пролиферации и иммиграции полипов Aurelia aurita (sl)

  • Adler L, Jarms G. 2009. Новое понимание репродуктивных свойств сцифозов: специальные методы размножения Sanderia malayensis GOETTE, 1886 (Pelagiidae, Semaeostomeae) позволяют создание новой классификации бесполого размножения в классе Scyphozoa. Mar. Biol. , 156 (7): 1411–1420.

    Артикул

    Google Scholar

  • Арай М. Н. 1997. Функциональная биология Scyphozoa. Чепмен и Холл, Лондон. 316p.

    Google Scholar

  • Арай М. Н. 2009. Потенциальное значение подоцист для формирования сцифозных цветков: обзор. Hydrobiologia , 616 (1): 241–246.

    Артикул

    Google Scholar

  • Беррилл Н. Дж. 1949. Анализ развития Scyphomedusae. Biol. Ред. , 24 (4): 393–410.

    Артикул

    Google Scholar

  • Брюер Р. Х. 1978. Поселенческое поведение личинок у медузы Aurelia aurita (Linnaeus) (Scyphozoa: semaeostomeae). Эстуарии , 1 (2): 121–122.

    Артикул

    Google Scholar

  • Брюер Р. Х. 1984. Влияние ориентации, шероховатости и смачиваемости твердых поверхностей на поведение и прикрепление планул Cyanea (Cnidaria: scyphozoa). Biol. Бык. , 166 (1): 11–21.

    Артикул

    Google Scholar

  • Койн Дж. А. 1973. Изучение динамики роста популяции и контроль сцифистом сцифозного Aurelia aurita. Chesapeake Science , 14 (1): 55–58.

    Артикул

    Google Scholar

  • Degarmo E P, Black J, Kohser R. A. 2003. Материалы и процессы в производстве. 9 изд. Уайли, Хобокен, Нью-Джерси, 223 стр.

    Google Scholar

  • Ди Камилло К. Дж., Бетти Ф., Бо М., Мартинелли М., Пьюс С., Бавестрелло Г. 2010. Вклад в понимание сезонного цикла скифополипов Aurelia aurita (Cnidaria: scyphozoa) в северной части Адриатического моря. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 90 (6): 1105–1110.

    Артикул

    Google Scholar

  • Донг З., Лю Д., Кизинг Дж. К. 2010. Цветение медузы в Китае: доминирующие виды, причины и последствия. Март Загрязнение. Бык.
    60 (7): 954–963.

    Артикул

    Google Scholar

  • Duarte CM, Pitt KA, Lucas CH, Purcell JE, Uye S, Robinson K, Brotz L, Decker MB, Sutherland KR, Malej A, Madin L, Mianzan H, Gili JM, Fuentes V, Atienza D, Pagés Ф., Брейтбург Д., Малек Дж., Грэм В.М., Кондон Р. Х.2013. Является ли разрастание мирового океана причиной цветения медуз? Фронт. Ecol. Environ. , 11 (2): 91–97.

    Артикул

    Google Scholar

  • Экман Дж. Э. 1990. Модель пассивного оседания планктонными личинками на дне различной шероховатости. Лимнол. Oceanogr. , 35 (4): 887–901.

    Артикул

    Google Scholar

  • Флек Дж., Фитт В. К.1999. Деградирующие листья мангрового дерева Rhizophora mangle Linne являются естественным сигналом к ​​заселению и метаморфозу перевернутой медузы Cassiopea xamachana Bigelow. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 234 (1): 83–94.

    Артикул

    Google Scholar

  • Грэм В. М., Гельчич С., Робинсон К. Л., Дуарте С. М., Бротц Л., Перселл Дж. Э, Мадин Л. П., Мианзан Х., Сазерленд К. Р., Уай С. И., Питт К. А., Лукас С. Х., Бёгеберг М., Бродер Р. Д., Кондон Р. Х.2014. Связь благополучия человека и медуз: экосистемные услуги, воздействия и реакции общества. Фронт. Ecol. Environ. , 12 (9): 515–523.

    Артикул

    Google Scholar

  • Хадфилд М. Г. 2011. Биопленки и личинки морских беспозвоночных: какие бактерии производят эти личинки, выбирая места поселения. Annu. Преподобный Mar. Sci. , 3 (1): 453–470.

    Артикул

    Google Scholar

  • Han C H, Uye S I.2010. Комбинированное влияние количества пищи и температуры на бесполое размножение и соматический рост полипов обыкновенной медузы Aurelia aurita s.l. Исследование планктона и бентоса , 5 (3): 98–105.

    Артикул

    Google Scholar

  • Ханссон Л. Дж., Меслунд О., Киёрбоэ Т., Риисгорд Х. У. 2005. Уровень исчезновения медуз и их потенциальное влияние хищников на зоопланктон и личинок рыб в неритической экосистеме (Лимфьорд, Дания). Mar. Ecol. Прог. Сер.
    304 : 117–131.

    Артикул

    Google Scholar

  • Хофманн Д. К., Кроу Г. Л. 2002. Индукция личиночного метаморфоза у тропических сцифозных Mastigias papua: поразительное сходство с перевернутой медузой Cassiopea spp. (с пометками о родственных видах). Vieet Milieu , 52 (4): 141–147.

    Google Scholar

  • Холст С., Джармс Дж.2007. Выбор субстрата и предпочтения по расселению личинок планулы пяти Scyphozoa (Cnidaria) из Германской бухты, Северное море. Mar. Biol. , 151 (3): 863–871.

    Артикул

    Google Scholar

  • Хонг Х П., Хан Ч Х, Ю Дж К. 2013. Динамика популяции медузы Aurelia aurita (s.l.) в озере Сихва. Ocean and Polar Research , 35 (3): 205–217.

    Артикул

    Google Scholar

  • Hoover R A, Armor R, Dow I, Purcell J E.2012. Голожаберные хищники и диетические предпочтения полипов Aurelia labiata (Cnidaria: scyphozoa). Hydrobiologia , 690 (1): 199–213.

    Артикул

    Google Scholar

  • Гувер Р. А., Перселл Дж. Э. 2009. Предпочтения субстратов сцифозных полипов Aurelia labiata среди обычных материалов для док-строительства. Hydrobiologia , 616 (1): 259–267.

    Артикул

    Google Scholar

  • Исии Х, Кацукоши К.2010. Сезонное и вертикальное распределение полипов Aurelia aurita на пилоне в самой внутренней части Токийского залива. J. Oceanogr. , 66 (3): 329–336.

    Артикул

    Google Scholar

  • Исии Х, Охба Т., Кобаяши Т. 2008. Влияние низкого растворенного кислорода на оседание планулы, рост полипов и бесполое размножение Aurelia aurita. Исследование планктона и бентоса , 3 (S): 107–113.

    Артикул

    Google Scholar

  • Янсен Х, Августин С. Б., Хинрихсен Х Х, Кубе С.2013. Влияние вторичного твердого субстрата на распространение и численность Aurelia aurita в западной части Балтийского моря. Март Загрязнение. Бык. , 75 (1-3): 224–234.

    Артикул

    Google Scholar

  • Какимура Ю. 1975. Экспериментальное исследование жизненного цикла и дифференциации органов Aurelia aurita Lamarck. Бюллетень морской биологической станции Асамуши , 15 (3): 101–113.

    Google Scholar

  • Система информации об эксплуатационных характеристиках корейской атомной электростанции. 2009. Годовой отчет. Доступно по адресу: http://opis.kins.re.kr/ (по состоянию на 8 августа 2009 г.).

  • Крамп П. Л. 1961. Сводка медуз мира. Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства , 40 : 1–469.

    Google Scholar

  • Lo W T, Purcell J E, Hung J J, Su H M, Hsu P K.2008. Увеличение популяций медуз (Aurelia aurita) с помощью обширных аквакультурных плотов в прибрежной лагуне на Тайване. ICES J. Mar. Sci. , 65 (3): 453–461.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лотан А., Бен-Гилель Р., Лойя Ю. 1992. Жизненный цикл Rhopilema nomadica: новый иммигрант сцифомедузан в Средиземном море. Мар. Биол., 1 1
    2 (2): 237–242.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лукас К. Х., Грэм В. М., Видмер С. 2012. Истории жизни медуз: роль полипов в формировании и поддержании популяций сцифомедузы. Adv. Mar. Biol. , 63 : 133–196.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лукас Х., Хортон А. 2014. Кратковременное воздействие тяжелых металлов, серебра и меди, на полипы обыкновенной медузы Aurelia aurita. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии , 461 : 154–161.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лукас К. Х. 2001. Стратегии воспроизводства и жизненного цикла обыкновенной медузы Aurelia aurita по отношению к окружающей среде. Hydrobiologia , 451 (1-3): 229–246.

    Артикул

    Google Scholar

  • Макабэ Р., Фурукава Р., Такао М., Уе С. И.2014. Морские искусственные сооружения как усилители Aurelia aurita s.l. цветений: пример недавно установленного плавучего пирса. J. Oceanogr. , 70 (5): 447–455.

    Google Scholar

  • Макабе Р., Курихара Т., Уйе С. I. 2012. Пространственно-временное распределение и сезонная динамика популяции медузы Aurelia aurita s.l. изучено с помощью двухчастотной идентификации SO Nar (DIDSON). J. Plankton Res., 34 (11): 936–950.

    Артикул

    Google Scholar

  • Малей А., Коговшек Т., Рамшак А., Катеначчи Л. 2012. Цветение и динамика популяций лунных медуз в северной части Адриатики. Cahiers de Biologie Marine , 53 (3): 337–342.

    Google Scholar

  • Макнамара М. Э., Лонсдейл Д. Дж., Серрато Р. М. 2013. Нисходящий контроль мезозоопланктона взрослыми Mnemiopsis leidyi влияет на численность и состав микропланктона, улучшая условия добычи личиночных гребневиков. Estuarine, Coastal and Shelf Science , 133 : 2–10.

    Артикул

    Google Scholar

  • Мияке Х., Теразаки М., Какинума Ю. 2002. О полипах обыкновенной медузы Aurelia aurita в заливе Кагосима. J. Oceanogr. , 58 (3): 451–459.

    Артикул

    Google Scholar

  • Мюллер В.А., Лейтц Т. 2002. Метаморфозы в Книдарии. Канадский зоологический журнал , 80 (10): 1755–1771.

    Артикул

    Google Scholar

  • Питт К. А. 2000. История жизни и предпочтения в отношении расселения съедобной медузы Catostylus mosaicus (Scyphozoa: rhizostomeae). Mar. Biol. , 136 (2): 269–279.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э., Атиенса Д., Фуэнтес В., Олариага А., Тилвес Ю., Колахан С., Гили Дж. М.2012. Влияние температуры на скорость бесполого размножения сцифозных видов из северо-западной части Средиземного моря. Hydrobiologia , 690 (1): 169–180.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э., Гувер Р. А., Шварк Н. Т. 2009. Межгодовые изменения стробиляции сцифозных Aurelia labiata в зависимости от плотности полипов, температуры, солености и условий освещения на месте. Mar. Ecol.Прог. Сер. , 375 : 139–149.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э., Уай С. И., Ло В. Т. 2007. Антропогенные причины цветения медуз и их прямые последствия для человека: обзор. Mar. Ecol. Прог. Сер. , 350 : 153–174.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э. 1997. Пелагические книдарии и гребневики как хищники: избирательное хищничество, скорость питания и влияние на популяции жертв. Annales de L ’Institut Océanographique , 73 (2): 125–137.

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э. 2007. Влияние окружающей среды на скорость бесполого размножения скифозоида Aurelia labiat a. Mar. Ecol. Прог. Сер. , 348 : 183–196.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл Дж. Э. 2012. Цветение медуз и гребневиков совпадает с размножением людей и нарушениями окружающей среды. Annu. Преподобный Mar. Sci. , 4 (1): 209–235.

    Артикул

    Google Scholar

  • Ричардсон А. Дж., Бакун А., Хейс Дж. К., Гиббонс М. Дж. 2009. Поездка на медузе: причины, последствия и ответные меры руководства для более студенистого будущего. Trends Ecol. Evol. , 24 (6): 312–322.

    Артикул

    Google Scholar

  • Скьярити А, Мелица В, Коговшек Т, Малей А.2015. Эффекты, зависящие от плотности, контролируют репродуктивную стратегию и рост популяции Aurelia aurita s.l. сцифистомы. Mar. Biol. , 162 (8): 1665–1672.

    Артикул

    Google Scholar

  • Скьярити А., Морандини А. С., Джармс Дж., Паес Р. В. Г., Франке С., Мианзан Х. 2014. Стратегии бесполого размножения и потенциал цветения у Scyphozoa. Mar. Ecol. Прог. Сер. , 510 : 241–253.

    Артикул

    Google Scholar

  • Takao M, Okawachi H, Uye S. I. 2014. Природные хищники полипов Aurelia aurita s.l. (Cnidaria: scyphozoa: semaeostomeae) и уровень их хищничества. Plankton Benthos Research , 9 (2): 105–113.

    Артикул

    Google Scholar

  • Thein H, Ikeda H, Uye S. I. 2012. Потенциальная роль подоцист в сохранении обыкновенной медузы Aurelia aurita s.л. (Cnidaria: scyphozoa) в антропогенно нарушенных прибрежных водах. Hydrobiologia , 690 (1): 157–167.

    Google Scholar

  • Тинта Т., Коговшек Т., Малей А., Тюрк В. 2012. Медузы модулируют бактериальную динамику и структуру сообщества. PLoS One , 7 (6): e39274.

    Артикул

    Google Scholar

  • Toyokawa M, Aoki K, Yamada S, Yasuda A, Murata Y, Kikuchi T.2011. Распространение эфиров и полипов медузы Aurelia aurita (Linnaeu. 1758. sensu lato в заливе Микава, Япония. J. Oceanogr. , 67 (2): 209–218.

    )
    Google Scholar

  • Тоёкава М., Фурота Т., Теразаки М. 2000. История жизни и сезонная численность Aurelia aurita medusae в Токийском заливе, Япония. Plankton Biol. Ecol. , 47 (1): 48–58.

    Google Scholar

  • Уе С И.2011. Воздействие человека на треугольные трофические отношения копепода-рыба-медуза. Hydrobiologia , 666 (1): 71–83.

    Артикул

    Google Scholar

  • Вагелли А. А. 2007. Новые наблюдения за бесполым размножением Aurelia aurita (Cnidaria, Scyphozoa) с комментариями о его жизненном цикле и адаптивном значении. Зоология беспозвоночных , 4 (2): 111–127.

    Google Scholar

  • Ван С. З., Чжан Г. Т., Сунь С., Ван Ю. Т., Чжао З. X.2012. Динамика численности трех видов сцифозных медуз летом 2011 г. в заливе Цзяочжоу. Oceanologia et Limnologia Sinica , 43 (3): 471–479. (на китайском языке с аннотацией на английском)

    Google Scholar

  • Ватанабэ Т., Исии Х. 2001. Оценка на месте эфиров, выделенных из полипов Aurelia aurita, с использованием отстойных пластин в Токийском заливе, Япония. Hydrobiologia , 451 (1-3): 247–258.

    Артикул

    Google Scholar

  • Willcox S, Moltschaniwskyj N A, Crawford C. M. 2008. Динамика численности естественных колоний Aurelia sp. сцифистом в Тасмании, Австралия. Mar. Biol. , 154 (4): 661–670.

    Google Scholar

  • ADW: Cnidaria: ИНФОРМАЦИЯ

    Тип Cnidaria включает такие разнообразные формы, как медузы, гидры, морские анемоны и кораллы.Книдарии радиально или бирадиально симметричны, общий тип симметрии считается примитивным для эвметазоа. Они достигли тканевого уровня организации, на котором некоторые похожие клетки объединены в группы или скопления, называемые тканями, но настоящие органы не встречаются. Книдариевые тела имеют два, а иногда и три слоя. Гастроваскулярная полость (кишечник) имеет единственное внешнее отверстие, которое служит и ртом, и анусом. Часто отверстие окружают щупальца. Некоторые клетки организованы в две простые нервные сети, одну эпидермальную, а другую гастродермальную, которые помогают координировать мышечные и сенсорные функции.

    Книдарии имеют две основные формы тела: медузу и полип. Медузы , например взрослые медузы, плавают или плавают в свободном плавании. Обычно они имеют зонтичные тела и четырехчастную симметрию. Рот обычно находится на вогнутой стороне, а щупальца берут начало на ободке зонтика.

    Полипы , напротив, обычно сидячие. У них трубчатые тела; один конец прикреплен к субстрату, а рот (обычно окруженный щупальцами) находится на другом конце.Полипы могут возникать по отдельности или в группах людей; в последнем случае разные люди иногда специализируются на разных функциях, таких как размножение, кормление или защита.

    Размножение полипов происходит путем бесполого почкования (полипы) или полового образования гамет (медузы, некоторые полипы). Книдарии могут быть однодомными или раздельнополыми. Результатом полового размножения является личинка планулы, реснитчатая и свободно плавающая.

    Если воротниковые клетки и спикулы являются определяющими характеристиками филюма Porifera, то нематоцист определяют книдарий.Эти крошечные органеллы, которые Хикман сравнил со взведенным ружьем, являются одновременно высокоэффективными устройствами для поимки добычи и чрезвычайно эффективными средствами сдерживания хищников. Каждая из них содержит спиральную трубчатую нить, на которой могут быть зазубрины и которая часто бывает отравленной. Нематоциста разряжается, когда вид жертвы или хищник вступает в контакт с ней, вонзая свои нити с зазубринами и ядом в плоть жертвы посредством быстрого увеличения гидростатического давления. Сотни или тысячи нематоцист могут выстилать щупальца или поверхность книдарии.Они способны даже проникать сквозь кожу человека, иногда вызывая болезненные раны или, в крайнем случае, смерть.

    Источники :

    Hickman, C.P. и Л. С. Робертс. 1994. Разнообразие животных . Wm. К. Браун, Dubuque, IA.

    Бруска, Р. К., и Г. Дж. Бруска. Беспозвоночные . 1990. Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс.

    Авторы

    Фил Майерс (автор), Музей зоологии, Мичиганский университет в Анн-Арборе.

    ADW: Hydrozoa: ИНФОРМАЦИЯ

    Разнообразие

    Hydrozoa — подгруппа книдарий, насчитывающая около 3700 видов. Это разнообразная группа с множеством жизненных циклов, форм роста и специализированных структур. Как и у многих книдарий, гидрозои имеют в своем жизненном цикле стадии полипа и медузы. Они отличаются от других групп своим сложным жизненным циклом, ростом медуз из почек, а не стробил, или метаморфозом, наличием велума внутри колокольчика медузы и производством гамет из эктодермальных клеток, а не из них. энтодермальный, тканевый.Большинство гидрозоа являются морскими, и виды гидрозоа встречаются почти в каждом типе морской среды обитания; очень немногие виды живут в пресной воде. Большинство гидрозоидов образуют колонии бесполых полипов и свободно плавающих половых медуз. Колонии обычно бентосные, но некоторые из них, особенно сифонофоры, являются пелагическими плавающими. Колониальные полипы часто имеют определенное разделение функций, при этом определенные полипы специализируются на защите, питании или воспроизводстве. Большинство гидрозоа являются хищниками или фильтраторами, хотя у некоторых есть симбиотические водоросли (зооксантеллы), так же, как и у других групп книдарий.

    К наиболее известным гидрозоям относятся португальские воины-люди (Physalia Physalis), пресноводный род Hydra, огненные кораллы (Milleporidae) и ветряные моряки (Velella velella). (Bouillon, et al., 2006; Brusca, Brusca, 2003; Jankowski, et al., 2008; Mills, 2009)

    Географический диапазон

    Гидрозои встречаются во всех океанах и на всех широтах. Несколько видов обитают в пресной и солоноватой воде на всех континентах, кроме Антарктиды.(Bouillon, et al., 2006; Jankowski, et al., 2008)

    Среда обитания

    Hydrozoans встречаются почти во всех морских местообитаниях, за исключением, возможно, зон сильного прибоя. Они наиболее многочисленны и разнообразны на теплых мелководьях, что, вероятно, является отражением обилия пищи. Небольшое количество пресноводных видов встречается как в лоточных, так и в непроточных местообитаниях, и более многочисленны в эвтрофных и мезотрофных водах. (Bouillon, et al., 2006; Jankowski, et al., 2008)

    Физическое описание

    У большинства видов гидрозоидов есть планктонная личиночная стадия, называемая планулой.Планулы представляют собой радиально-симметричные овоиды, часто покрытые жгутиковидными клетками для плавания. Это могут быть очень простые эмбрионы или клетки, дифференцированные на несколько типов. Чаще всего планулы оседают на придонном субстрате и развиваются в полип.

    Полипы радиально симметричны и могут иметь форму урны, конуса, цилиндра или булавы. У большинства видов они всего несколько миллиметров в высоту, хотя самые большие вырастают до многих сантиметров, а один, Branchiocerianthus imperator, может достигать 2 метров в высоту.В своей основе гидрозойные полипы имеют базальные диски или удлиненные отростки для прикрепления к субстрату, или они могут быть прикреплены к другим полипам. Часто здесь также будут соединения с полыми трубками (называемыми столонами), которые соединяют полип с другими в его колонии и позволяют обмениваться пищей между полипами. Над основанием находится кольцо сократительных клеток, называемое сфинктером. Они могут сокращаться, чтобы изолировать содержимое полипа от столонов, предотвращая попадание непереваренной пищи в столоны.Выше этого находится желудочный столбик, который обычно содержит пищеварительную камеру с единственным отверстием, рот на вершине столба. Кольцо из щупалец прикреплено к столбику ниже вершины и выше сфинктера. Число, форма и размер щупалец сильно различаются, но обычно их бывает от 8 до 50 на одном полипе (у некоторых их намного больше, а у некоторых специализированных полипов может быть меньше). Большинство колониальных гидрозоанов полиморфны, с разными структурами, отражающими разные функции.Некоторые вооружены щупальцами с большими шипами для защиты, но не имеют рта, у некоторых есть щупальца и функциональные рты для кормления, а некоторые являются только репродуктивными, без щупалец или рта, и производят медузы (см. Ниже) или гаметы.

    Как и у всех книдарий, у гидрозоидов есть особые эктодермальные клетки, называемые книдоцитами, каждая из которых содержит единственную внутриклеточную структуру, называемую книда (также известная как нематоциста). Cnidae уникальны для Cnidaria. Каждая книда, вызванная механическим или химическим воздействием, с большой скоростью выпускает крошечную полую трубку.У некоторых насекомых есть острые шипы и / или ядовитые или кислые соединения, но некоторые из них липкие и не имеют ни шипов, ни токсинов. Гидрозояны используют различные типы насекомых для захвата добычи, отпугивания хищников и прикрепления к субстрату.

    Большинство видов водорослей являются колониальными. Основание полипа производит новые полипы путем бутонизации, и они вырастают сеть соединяющихся полых трубок (столонов), образованных из живой ткани, которые вместе называются ценосарком. Формы роста колоний различаются у разных видов: некоторые могут образовывать один слой полипов, распространяющихся по субстрату, другие растут как прямостоячие стебли, при этом полипы растут на стеблях.Полипы и ценосарк могут выделять хитиновые оболочки, или стебли, или известковые покрытия (последние образуют структуры, подобные антозойным Scleractinia, каменным кораллам). Во многих колониях полипы полиморфны, с разными структурами, отражающими разные функции. У некоторых нет рта, но они вооружены большими шипами или щупальцами, снабженными птицами для защиты, у некоторых есть щупальца и функциональные рты для кормления, а некоторые, не имеющие ни рта, ни щупалец, строго репродуктивны и производят медузы (см. Ниже) или гаметы. .

    Медуза — стадия размножения половым путем у большинства гидрозоидов. Они часто образуются путем отпочкования полипов и обычно представляют собой одиночные свободно плавающие организмы. По строению они похожи на перевернутый полип, радиально симметричны и часто имеют четырехступенчатую симметрию. Их основная часть тела — зонтик, заполненная желатином структура в форме колокола или конуса, которая плавает отверстием вниз. Медузы обычно маленькие, обычно 1-50 мм в диаметре, хотя некоторые из них крупнее, самые крупные (род g.Ракостома) вырастают до 400 мм в диаметре. Вокруг внутренней части отверстия находится мышечное кольцо из ткани, называемое велумом. Велум может сокращаться и расслабляться, изменяя диаметр отверстия и играя важную роль в плавании. Наличие велума является диагностическим признаком Hydrozoa, только один род, Obelia, потерял его. Вокруг отверстия зонта находится кольцо из щупалец, которые сильно различаются у разных видов по количеству, форме и степени вооруженности книдоцитами. Внутри зонта, подвешенного, как колокольчик, находится рукоять, которая содержит полость желудка и заканчивается ртом.По бокам манубриума формируются структуры, производящие гаметы. У большинства видов есть раздельнополые медузы, каждая особь производит только яйца или сперму. Некоторые из них однодомны, но обычно не являются гермафродитами одновременно. У некоторых видов пол определяется условиями окружающей среды, в основном температурой.

    И полипы, и медузы имеют сеть нервов, но не имеют головного мозга или центрального ганглия. У некоторых есть светочувствительные структуры, называемые глазками, а у многих — статоцисты, которые позволяют им определять гравитацию и свою ориентацию.

    Эти структурные модели обычны, но жизненные циклы гидрозоа сильно варьируются. Некоторые подавили или уменьшили одну или несколько стадий. У Siphonophora и некоторых других групп гидрозоа колонии полипов пелагические и плавают на поверхности с помощью газонаполненной ткани. Они часто сохраняют медузы как часть колонии. (Bouillon, et al., 2006; Brusca, Brusca, 2003; Jankowski, et al., 2008)

    Развитие

    Hydrozoans имеют сложный жизненный цикл, обычно состоящий из двух или трех морфологически различных стадий.Классический цикл начинается с того, что оплодотворенные яйца развиваются в маленьких свободно плавающих личинок, называемых планулами, которые могут переходить в состояние покоя, чтобы противостоять неподходящим условиям окружающей среды. Планулы трансформируются в полипы на сидячих местах, обычно прикрепленные к субстрату, но в некоторых группах свободно плавающие. Полипы размножаются бесполым путем, отрастая, часто образуя колонии из сотен или тысяч отдельных полиморфных полипов. Полипы производят «взрослые» медузы, размножающиеся половым путем.Медузы одиночные, свободно плавающие, дикие. Они выпускают сперму и яйцеклетки в воду, где происходит оплодотворение. Это основной цикл, но существует огромное количество вариаций. Почти у половины видов (например, гидры) стадия медузы полностью подавлена; полипы производят гаметы напрямую. В других случаях медуза формируется, но никогда не отделяется от родительского полипа и производит гаметы, оставаясь прикрепленными. В некоторых случаях эти сплавленные комбинации образуют сложные структуры. В других таксонах стадия полипа подавлена, и планулы трансформируются непосредственно в крошечные медузы или образуют полип, производят медузу и резорбируют полип.Многие таксоны также подавили планулы. (Буйон и др., 2006; Бруска, Бруска, 2003)

    Репродукция

    Гидрозои в основном являются нерестителями. У некоторых видов проливается только сперма, а яйцеклетки остаются у родителя. Яйца выделяют вещества, привлекающие сперму.

    Полипы Hydrozoan размножаются бесполым путем, образуя дочерние полипы, медузы или и то, и другое. У некоторых видов медузы также размножаются бесполым путем делением или почкованием.Медузы (если они присутствуют в жизненном цикле) или полипы производят гаметы. Большинство видов водорослей раздельнополы, некоторые — последовательные гермафродиты. Яйца и сперма чаще всего выбрасываются в толщу воды, а оплодотворение происходит наружно. У некоторых видов яйца сохраняются и оплодотворяются внутри, и в этом случае эмбрионы могут быть выпущены в виде личинок или сохранены до тех пор, пока они не станут еще более развитыми. (Буйон и др., 2006; Бруска, Бруска, 2003)

    Большинство видов гидрозоидов имеют минимальные родительские инвестиции.Яйцеклетки и сперма выбрасываются в воду и остаются жить сами по себе. У некоторых видов яйца сохраняются в специальных структурах на родительском элементе, а зародыши остаются в виде расплода, развиваясь до стадии планулы или даже молодого полипа. В последнем случае у нас нет информации о том, питаются ли детеныши их родителями или их просто защищают. (Буйон и др., 2006; Бруска, Бруска, 2003)

    Поведение

    Гидрозои сочетают в своем жизненном цикле стадию сидячего или малоподвижного полипа и одиночную стадию свободного плавания.Полипы могут быть одиночными или колониальными. Некоторые могут передвигаться ползком, но большинство из них сидячие. Siphonophora образуют плавающие колонии прикрепленных медузных полипов. Многие свободно плавающие гидрозоиды следуют схеме миграции, характерной для многих пелагических морских организмов. Днем они проводят в глубокой воде, куда не проникает свет, и поднимаются на поверхность после захода солнца. (Бруска и Бруска, 2003; Миллс, 2009)

    Коммуникация и восприятие

    Все гидрозоаны имеют тактильные и химические сенсорные структуры.У некоторых также есть пятна для глаз, которые обнаруживают свет, и / или статоцисты, обнаруживающие гравитацию. Они общаются в основном с помощью химических сигналов. Некоторые свободно плавающие водоросли, в том числе многие сифонофоры, имеют биолюминесцентные структуры. Неизвестно, какую функцию они выполняют. Вряд ли они общаются с другими гидрозоами (светочувствительные датчики у них для этого слишком просты). Возможно, они служат приманкой для добычи или имеют некоторую функцию защиты от хищников. (Bouillon, et al., 2006; Brusca, Brusca, 2003; Dunn, 2009; Mills, 2009)

    Пищевые привычки

    Гидрозои различаются по своим привычкам питания.Многие ловят мелкий зоопланктон своими щупальцами. Некоторые фильтруют взвешенные частицы (такие как икра рыб и фекальные гранулы) из водяного столба. Некоторые потребляют фитопланктон. Некоторые группы содержат симбиотические водоросли и могут получать большую часть своих потребностей в питании от своих симбиотов.

    Известно, что пелагические гидрозоиды, в том числе сифонофорные колонии и медузы, проявляют некоторую избирательность в отношении типов добычи: одни питаются в основном личинками рыб, другие — мягкотелыми беспозвоночными, третьи — микроркообразными.Они также чувствительны к химическим веществам, производимым добычей, и будут стремиться к более высоким концентрациям этих химикатов.

    Крупные популяции гидромедуз могут быть значительными экологическими факторами в пелагических морских экосистемах. (Bouillon, et al., 2006; Brusca, Brusca, 2003; Dunn, 2009; Mills, 2009; Purcell, 1997)

    Хищничество

    Несмотря на свои защитные стрекательные клетки, гидрозоиды являются добычей для многих типов хищников.На полипах и столонах пасутся различные улитки и черви, а также некоторые рыбы и ракообразные. Рыба также потребляет медузы и пелагические колониальные гидрозоиды, как и некоторые морские черепахи (особенно кожистые), гребневики и другие книдарии, включая более крупных гидрозоидов.

    У различных хищников есть способность поедать жалящие клетки гидрозоа, не вызывая их срабатывания. Затем эти хищники изолируют стрекательные клетки своего тела, чтобы защитить их от собственных хищников.Голожаберники особенно хорошо известны этой способностью, но некоторые виды гребневиков, турбеллярных плоских червей и приапулид также могут накапливать книдоцисты.

    Почти все гидрозои защищаются своими книдоцистами. У некоторых колониальных видов есть специализированные полипы, у которых растут большие щупальца, вооруженные плотными батареями этих жалящих клеток, или вырастают большие жесткие шипы. Многие колониальные полипы секретируют жесткий защитный слой над столонами и трубками полипа. Этот слой часто состоит из хитина, некоторые группы образуют минеральный скелет.Медузы, плавающие в свободном плавании, не могут использовать жесткую защиту, но защищаются стрекательными клетками. Есть свидетельства того, что некоторые из них также содержат токсичные соединения, которые мешают хищникам их есть. Большинство гидрозоидов медузы также следуют схеме простой миграции, типичной для многих планктонных организмов — опускаются ниже предела проникновения света, чтобы избежать видимых хищников в течение дня, а затем поднимаются к поверхности ночью в погоне за добычей. (Bouillon, et al., 2006; Brusca, Brusca, 2003; Dunn, 2009; Mills, 2009; Purcell, 1997)

    Роли экосистемы

    Гидрозои являются одновременно хищниками и добычей многих морских организмов, и сезонное цветение медуз может сильно повлиять на местные популяции рыб и зоопланктона.Некоторые виды полипов являются хозяевами для симбиотических водорослей, а у многих крупных пелагических форм есть симбиотические гипериидные амфиподы, живущие на них или внутри них. Есть даже небольшой вид рыб, Nomeus gronovii, который связан с португальскими военными действиями. Некоторые колонии полипов растут на панцирях крабов-отшельников, обеспечивая им защиту. (Бруска и Бруска, 2003; Данн, 2009; Миллс, 2009; Перселл, 1997)

    Экономическое значение для людей: положительный результат

    Hydrozoans являются важными частями многих морских пищевых цепей и, таким образом, прямо или косвенно поддерживают желательные источники пищи.Виды двух семейств, которые имеют колонии с известковыми экзоскелетами (Milleporidae, Stylasteridae), были промысловыми и, вероятно, до сих пор собираются. В настоящее время существуют ограничения на их торговлю, и некоторые из них считаются находящимися под угрозой исчезновения (см. Статус сохранения). (Бруска и Бруска, 2003; Миллс, 2009; Перселл, 1997; Шухерт, 2009)

    Экономическое значение для людей: отрицательно

    Укусы некоторых гидрозоа (наиболее известный португальский военный физалис Physalis Physalis) опасны для человека.Кроме того, огненные кораллы (Milleporidae) получили свое название от болезненных ощущений, которые испытывают дайверы, если к ним прикасаются.

    Hydrozoans являются обычными членами «сообществ обрастания» — бентосных организмов, которые естественным образом прикрепляются к твердым субстратам и, таким образом, растут на корпусах судов и подводных водопроводных трубах, нарушая их функции. (Бруска и Бруска, 2003; Данн, 2009; Миллс, 2009)

    Статус сохранения

    Сохраненный статус подавляющего большинства видов гидрозоидов неизвестен.Виды двух семейств, огненных кораллов (Milleporidae) и кружевных кораллов (Stylasteridae), добываются в коммерческих целях, а в некоторых местах чрезмерно эксплуатируются. Теперь они перечислены в Приложении I к СИТЕС, международному соглашению, ограничивающему торговлю дикими животными. Также МСОП провел оценку многих видов Millepora и поставил некоторые из них в категорию находящихся под угрозой исчезновения. (Бруска и Бруска, 2003; Миллс, 2009)

    • Красный список МСОП [Ссылка]
      Не оценивался

    Авторы

    Джордж Хаммонд (автор), Animal Diversity Web.

    Глоссарий

    Северный Ледовитый океан

    — водоем между Европой, Азией и Северной Америкой, расположенный в основном к северу от полярного круга.

    Атлантический океан

    водоем между Африкой, Европой, южным океаном (выше 60 градусов южной широты) и западным полушарием.Это второй по величине океан в мире после Тихого океана.

    Австралийский

    Проживает в Австралии, Новой Зеландии, Тасмании, Новой Гвинее и связанных островах.

    эфиоп

    живут в Африке к югу от Сахары (к югу от 30 градусов северной широты) и на Мадагаскаре.

    Неарктика

    проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

    Неотропический

    проживает в южной части Нового Света.Другими словами, Центральная и Южная Америка.

    Тихий океан

    водоем между южным океаном (выше 60 градусов южной широты), Австралией, Азией и западным полушарием. Это самый большой океан в мире, покрывающий около 28% поверхности мира.

    Палеарктика

    проживает в северной части Старого Света. Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.

    глубинный

    на дне океана или рядом с ним в глубоком океане.Глубинные районы характеризуются полным отсутствием света, чрезвычайно высоким давлением воды, низкой доступностью питательных веществ и постоянным холодом (3 градуса C).

    бесполые

    размножение, не являющееся половым; то есть воспроизводство, которое не включает рекомбинацию генотипов двух родителей

    донное

    Обозначает животное, которое живет на дне водоема или рядом с ним.Также водный биом, состоящий из дна океана ниже пелагических и прибрежных зон. Донные места обитания в самых глубоких океанах (ниже 9000 м) иногда называют абиссальной зоной. см. также океанический выход.

    солоноватая вода

    участков с соленой водой, обычно в прибрежных болотах и ​​эстуариях.

    Плотоядное животное

    животное, которое в основном ест мясо

    химическая

    использует запахи или другие химические вещества для общения

    прибрежный

    прибрежные водные местообитания вблизи побережья или береговой линии.

    колониальный

    используется в широком смысле для описания любой группы организмов, живущих вместе или в непосредственной близости друг от друга, например гнездящихся куликов, живущих большими колониями. Более конкретно относится к группе организмов, члены которой действуют как специализированные субъединицы (непрерывное модульное общество) — как в клональных организмах.

    колониальный рост

    животных, которые растут группами одного вида, часто относятся к неподвижным животным, таким как кораллы.

    космополитен

    имеет мировое распространение.Встречается на всех континентах (кроме, может быть, Антарктиды) и во всех биогеографических провинциях; или во всех основных океанах (Атлантический, Индийский и Тихий.

    сумеречная

    активен на рассвете и в сумерках

    детритофаги

    животное, которое в основном ест разложившиеся растения и / или животных

    суточные
    1. активен днем, 2.продолжительностью один день.
    экзотермический

    животных, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

    эстуарий

    район, где пресноводная река встречается с океаном, и приливные воздействия приводят к колебаниям солености.

    внешнее оплодотворение

    оплодотворение происходит вне тела самки

    женская родительская опека

    родительскую опеку осуществляют женщины

    удобрения

    союз яйцеклетки и сперматозоида

    фильтрующий

    — способ кормления, при котором мелкие частицы пищи отфильтровываются из окружающей воды с помощью различных механизмов.Используется в основном водными беспозвоночными, особенно планктоном, но также и усатыми китами.

    пресная вода

    в основном обитает в несоленой воде.

    гетеротермический

    , температура тела которого колеблется в зависимости от температуры окружающей среды; не имеющий механизма или плохо развитый механизм регулирования внутренней температуры тела.

    внутреннее удобрение

    оплодотворение происходит внутри тела самки

    литораль или литораль

    Район береговой линии, на которую в основном влияют приливы, между самым высоким и самым низким течениями прилива.Водная среда обитания.

    итеропарное

    потомков производятся более чем в одной группе (пометы, кладки и т. Д.) И в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для воспроизводства). Итеропородные животные по определению должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений условий).

    болото

    болота — это водно-болотные угодья, где часто преобладают травы и тростник.

    метаморфозы

    Большое изменение формы или строения животного, которое происходит по мере роста животного. У насекомых «неполный метаморфоз» — это когда молодые животные похожи на взрослых и постепенно переходят во взрослую форму, а «полный метаморфоз» — это когда происходит глубокое изменение между личиночной и взрослой формами.У бабочек метаморфоза полная, у кузнечиков метаморфоза неполная.

    подвижный

    , имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.

    природный

    специализированный для плавания

    родной диапазон

    район, в котором животное обитает в естественных условиях, регион, в котором оно является эндемиком.

    ночной образ жизни

    активен ночью

    океанические острова

    острова, которые не являются частью районов континентального шельфа, они не связаны и никогда не были связаны с континентальным массивом суши, чаще всего это вулканические острова.

    океаническое отверстие

    Области глубокого морского дна, где континентальные плиты раздвигаются. Океанические жерла — это места, где со дна океана выходит горячая, богатая серой вода. Водный биом.

    восточный

    найдено в восточном регионе мира.Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

    яйцекладущие

    размножение, при котором яйца выпускает самка; развитие потомства происходит вне организма матери.

    яйцекладущие

    размножение, при котором яйца развиваются внутри материнского тела без дополнительного питания от родителя и вылупляются внутри родителя или сразу после кладки.

    пелагический

    Водный биом, состоящий из открытого океана, вдали от суши, не включает морское дно (бентосную зону).

    феромоны

    химических веществ, выбрасываемых в воздух или воду, которые обнаруживаются другими животными того же вида и реагируют на них

    фотик / биолюминесцентный

    генерирует и использует свет для связи

    планктонные

    животное, которое в основном питается планктоном

    полярный

    области Земли, окружающие северный и южный полюсы, от северного полюса до 60 градусов северной широты и от южного полюса до 60 градусов южной широты.

    многоязычный

    — вид полигамии, при котором женщина объединяется с несколькими мужчинами, каждый из которых также объединяется с несколькими разными женщинами.

    полиморфный

    «много форм.»Вид является полиморфным, если его особи могут быть разделены на две или более легко узнаваемых группы на основе структуры, цвета или других аналогичных характеристик. Термин применяется только в том случае, если отдельные группы могут быть найдены в одном и том же районе; градация или клинальная изменчивость во всем ареале вида (например, уменьшение размеров с севера на юг) не является полиморфизмом.Полиморфные характеристики могут быть унаследованы, потому что различия имеют генетическую основу, или они могут быть результатом влияния окружающей среды.Мы не считаем половые различия (например, половой диморфизм), сезонные изменения (например, изменение цвета меха) или возрастные изменения полиморфными.
    Полиморфизм в местной популяции может быть адаптацией для предотвращения зависящего от плотности хищников, когда хищники предпочитают охотиться на наиболее распространенную морфу.

    радиальная симметрия

    форма симметрии тела, при которой части животного расположены концентрически вокруг центральной оси рта / аборации, и более чем одна воображаемая плоскость, проходящая через эту ось, дает половинки, которые являются зеркальными отображениями друг друга.Примеры — книдарии (Phylum Cnidaria, медузы, анемоны и кораллы).

    риф
    Структура

    , образованная скелетами из карбоната кальция коралловых полипов (класс Anthozoa). Коралловые рифы встречаются в теплых мелководных океанах с низкой доступностью питательных веществ. Они составляют основу богатых сообществ других беспозвоночных, растений, рыб и простейших.Полипы обитают только на поверхности рифа. Поскольку они зависят от симбиотических фотосинтезирующих водорослей, зооксантелл, они не могут жить там, где не проникает свет.

    морской или морской

    в основном обитает в океанах, морях или других водоемах с соленой водой.

    сезонное разведение

    разведение привязано к определенному сезону

    сидячий

    остается на том же участке

    сидячий

    неподвижный; постоянно прикреплен к основанию.

    Прикреплен к субстрату и мало или совсем не движется. Синапоморфия Anthozoa

    половой

    воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

    болото

    заболоченная территория, которая может быть постоянно или периодически покрыта водой, часто с преобладанием древесной растительности.

    тактильные

    использует прикосновение для связи

    умеренный

    , этот регион Земли между 23,5 градусом северной широты и 60 градусом северной широты (между тропиком Рака и полярным кругом) и между 23.5 градусов южной широты и 60 градусов южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).

    тропический

    область Земли, которая окружает экватор, от 23,5 градуса северной широты до 23,5 градуса южной широты.

    ядовитый

    животное, у которого есть орган, способный вводить ядовитое вещество в рану (например, скорпионы, медузы и гремучие змеи).

    визуальный

    использует зрение для связи

    круглогодичное разведение

    разведение происходит в течение года

    Список литературы

    Буйон, Дж., К. Гравили, Ф. Пажес, Дж. Гили, Ф. Боеро. 2006. Введение в Hydrozoa. Париж, Франция: Научные публикации музея.

    Brusca, R., G. Brusca. 2003. Беспозвоночные. Сандерленд, Массачусетс, США: Sinauer Associates, Inc ..

    Данн, К. 2009. «Сифонофоры»
    (Онлайн).

    Доступно
    09 июля 2009 г.
    на http://www.siphonophores.org/index.php.

    Янковский, Т., А. Коллинз, Р. Кэмпбелл. 2008. Глобальное разнообразие книдарий внутренних водоемов. Стр. 35-40 в E Balian, C Lévêque, H Segers, K Martens, eds. Оценка разнообразия пресноводных животных. Дордрехт, Нидерланды: Springer, Нидерланды.

    Миллс, C. 2009. «Биолюминесценция и другие фактоиды об Aequorea, гидромедузе».
    (Онлайн).

    Доступно
    10 июля 2009 г.
    на http://faculty.washington.edu/cemills/Aequorea.html.

    Миллс, К.2008. «Гидромедузы»
    (Онлайн).

    Доступно
    10 июля 2009 г.
    на http://faculty.washington.edu/cemills/Hydromedusae.html.

    Перселл, Дж. 1997. Пелагические книдарии и гребневики как хищники: избирательное хищничество, скорость питания и влияние на популяции жертв. Annales de l’Institute Oceanographique, 72/2: 125-137.

    Schuchert, P. 2009. «Справочник Hydrozoa»
    (Онлайн).

    Доступно
    09 июля 2009 г.
    по адресу http: // www.ville-ge.ch/mhng/hydrozoa/hydrozoa-directory.htm.

    Вробель, Д. 2009. «Зона студня — медузы и другой студенистый зоопланктон»
    (Онлайн).

    Доступно
    10 июля 2009 г.
    на http://jellieszone.com/.

    Субстратные предпочтения полипов сцифозной Aurelia labiata среди обычных док-строительных материалов

  • Арай М. Н., настоящий сборник. Важны ли подоцисты для формирования сцифозных налетов? Hydrobiologia.

  • Брюер Р. Х., 1978 г. Поселенческое поведение личинок у медуз Aurelia aurita (Linnaeus) (Scyphozoa: Semaeostomae). Эстуарии 1: 121–122.

    Артикул

    Google Scholar

  • Бродер, Р. Д., К. Э. Миллс, Дж. Э. Оверленд, Г. Э. Уолтерс и Дж. Г. Шумахер, 1999. Доказательства значительного увеличения студенистого зоопланктона в Беринговом море с возможной связью с изменением климата. Океанография рыболовства 8: 296–306.

    Артикул

    Google Scholar

  • Бродер, Р. Д., Х. Сугисаки и Г. Л. Хант, мл., 2002. Увеличение биомассы медуз в Беринговом море: последствия для экосистемы. Серия «Прогресс морской экологии» 233: 89–103.

    Артикул

    Google Scholar

  • Брукс, К. М., 1996. Оценка экологических рисков, связанных с использованием изделий из дерева, обработанных хромированным арсенатом меди, в водной среде.Эстуарии 19: 296–305.

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • Брукс, К. М., 1999. Рекомендации Национальной службе морского рыболовства по использованию древесных продуктов, обработанных CCA-C, ACZA и креозотом, в водной среде, где встречаются виды, находящиеся под угрозой исчезновения. Western Wood Preservers Institute, Ванкувер, Вашингтон.

    Google Scholar

  • Бусс, Л.W., 1990. Конкуренция внутри и между инкрустирующими клоновыми беспозвоночными. Тенденции в экологии и эволюции 5: 352–356.

    Артикул

    Google Scholar

  • Экман, Дж. Э., 1990. Модель пассивного оседания планктонными личинками на дне различной шероховатости. Лимнология и океанография 35: 887–901.

    Артикул

    Google Scholar

  • Эстес, Дж. А., М.Т. Тинкер, Т. М. Уильямс и Д. Ф. Доук, 1998. Похищение косаток каланами, соединяющими океанические и прибрежные экосистемы. Наука 282: 473–476.

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • Fisheries and Oceans Canada, 2002. Информационный бюллетень Саскачевана 3: что вы должны знать о среде обитания рыб и строительных материалах. http://www.dfo-mpo.gc.ca/canwaters-eauxcan/infocentre/guidelines-conseils/factsheets-feuillets/manitoba/pdf/fact3e.pdf.

  • Гонг, А. Дж., 2002. Отнесения к клональной репликации у морского скифозоида ( Aurelia ). Наука и техника 62: 3516–3635.

    Google Scholar

  • Gröndahl, F., 1988. Взаимодействие между полипами Aurelia aurita и планктонными личинками сцифозов: экспериментальное исследование. Серия «Прогресс морской экологии» 45: 87–93.

    Артикул

    Google Scholar

  • Грёндаль, Ф., 1989. Свидетельства стадного поселения личинок планулы скифозоида Aurelia aurita : экспериментальное исследование. Серия «Прогресс морской экологии» 56: 119–125.

    Артикул

    Google Scholar

  • Гросберг, Р. К., 1981. Конкурентоспособность влияет на выбор среды обитания морских беспозвоночных. Природа 290: 700–702.

    Артикул

    Google Scholar

  • Хернрот, Л.И Ф. Грёндаль, 1985а. О биологии Aurelia aurita (L.). 3. Хищничество Coryphella verrucosa (Gastropoda, Opisthobranchia), основным фактором, регулирующим развитие популяций Aurelia в Гульмар-фьорде, Западная Швеция. Офелия 24: 37–45.

    Google Scholar

  • Hernroth, L. & F. Gröndahl, 1985b. О биологии Aurelia aurita (L.). 2. Основные факторы, регулирующие появление эфиров и молодых медуз в Гульмар-фьорде, Западная Швеция.Бюллетень морских наук 37: 567–576.

    Google Scholar

  • Holst, S. & G. Jarms, 2007. Выбор субстрата и предпочтения по расселению личинок планулы пяти Scyphozoa (Cnidaria) из Немецкой бухты в Северном море. Морская биология 151: 863–871.

    Артикул

    Google Scholar

  • Исии, Х. и У. Бомштедт, 1998. Пищевая регуляция роста и созревания в естественной популяции Aurelia aurita (L.). Журнал исследований планктона 20: 805–816.

    Артикул

    Google Scholar

  • Исии, Х. и К. Кацукоши, этот том. Распространение и изменение численности полипов Aurelia aurita на пирсе в самой внутренней части Токийского залива.

  • Исии, Х. и Ф. Танака, 2001. Питание и кормление Aurelia aurita в Токийском заливе с анализом содержимого желудка и измерением времени пищеварения.Hydrobiologia 451: 311–320.

    Артикул

    Google Scholar

  • Кин, С. Л., 1987. Пополнение личинок Aurelia aurita (Cnidaria: Scyphozoa) зависит от положения и не зависит от плотности вида на поверхности оседания. Серия «Прогресс морской экологии» 38: 151–160.

    Артикул

    Google Scholar

  • Линдаль, О. и Л. Хернрот, 1983.Сообщество фито-зоопланктона в прибрежных водах западной Швеции — дисбаланс экосистемы. Серия «Прогресс морской экологии» 10: 119–126.

    Артикул

    Google Scholar

  • Lo, W.-T., J. E. Purcell, J.-J. Хунг, Х.-М. Su & ​​P.-K. Hsu, 2008. Увеличение популяций медуз ( Aurelia aurita ) с помощью обширных плотов для аквакультуры в прибрежной лагуне на Тайване. ICES Journal of Marine Science 65.

  • Lotan, A., R. Ben-Hillel & Y. Loya, 1992. Жизненный цикл Rhopilema nomadica : новый иммигрант сцифомедуза в Средиземном море. Морская биология 122: 237–242.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лукас, К. Х., 2001. Стратегии воспроизводства и истории жизни обычной медузы, Aurelia aurita , в зависимости от окружающей среды. Hydrobiologia 451: 229–246.

    Артикул

    Google Scholar

  • Лукас, К.Х., А. Г. Херст и Дж. А. Уильямс, 1997. Динамика планктона и продукция Aurelia aurita из двух контрастирующих экосистем: причины и следствия. Наука о прибрежных устьях и шельфе 45: 209–219.

    Артикул

    Google Scholar

  • Миллс, К. Э., 1995. Медузы, сифонофоры и гребневики как планктоядные хищники в меняющихся глобальных экосистемах. Морской журнал ICES 52: 575–581.

    Артикул

    Google Scholar

  • Миллс, К.E., 2001. Цветение медуз: увеличиваются ли популяции во всем мире в ответ на изменение состояния океана? Hydrobiologia 451: 55–68.

    Артикул

    Google Scholar

  • Мияке, Х., Дж. Хашимото, М. Чикучишин и Т. Миура, 2004. Сципополипы Sanderia malayensis и Aurelia aurita , прикрепленные к трубкам вестиментиферского трубчатого червя, Lamellinerachia sats. фумаролы в заливе Кагосима.Морская биотехнология 6: S174 – S178.

    Google Scholar

  • Мияке, Х., К. Ивао и Ю. Какинума, 1997. История жизни и окружающая среда Aurelia aurita . Южнотихоокеанские исследования 17: 273–285.

    Google Scholar

  • Х. Мияке, М. Теразаки и Ю. Какинума, 2002. О полипах обыкновенной медузы Aurelia aurita в заливе Кагосима. Журнал океанографии 58: 451–459.

    Артикул

    Google Scholar

  • Möller, H., 1980. Scyphomedusa как хищники и пищевые конкуренты личинок рыб. Meeresforschung 28: 90–100.

    Google Scholar

  • Олссон П., Э. Гранели, П. Карлссон и П. Абреу, 1992. Структурирование послевесеннего сообщества фитопланктона путем манипулирования трофическими взаимодействиями. Журнал экспериментальной морской биологии и экологии 158: 249–266.

    Артикул

    Google Scholar

  • Papathanassiou, E., P. Panayotidis & K. Anagnlstaki, 1987. Заметки по биологии и экологии медуз Aurelia aurita Lam. В заливе Элефсис (залив Сароникос, Греция). Pubblicazioni della Stazione Zoologica di Napoli I. Морская экология 8: 49–58.

    Артикул

    Google Scholar

  • Питт, К. А., 2000. История жизни и предпочтения в отношении расселения съедобной медузы Catostylus mosaicus (Scyphozoa: Rhizostomeae).Морская биология 136: 269–279.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл, Дж. Э., 2003. Хищничество зоопланктона крупными медузами, Aurelia labiata, Cyanea capillata и Aequorea aequorea в проливе Принца Уильяма, Аляска. Серия «Прогресс морской экологии» 246: 137–152.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл, Дж. Э., 2005. Влияние климата на формирование цветков медуз и гребневиков.Журнал Ассоциации морской биологии Великобритании 85: 1–16.

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • Перселл, Дж. Э., 2007. Влияние окружающей среды на скорость бесполого размножения сцифозных, Aurelia labiata . Серия «Прогресс морской экологии» 348: 183–196.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл, Дж. Э. и М. Н. Араи, 2001. Взаимодействие пелагических книдарий и гребневиков с рыбами: обзор.Hydrobiologia 451: 27–44.

    Артикул

    Google Scholar

  • Перселл, Дж. Э. и М. В. Стёрдевант, 2001. Выбор добычи и совпадение рациона зоопланкоядных медуз и молодых рыб в проливе Принца Уильяма, Аляска. Серия «Прогресс морской экологии» 210: 67–83.

    Артикул

    Google Scholar

  • Purcell, J. E., S.-I. Uye & W.-T. Lo, 2007. Антропогенные причины цветения медуз и прямые последствия для человека: обзор.Серия «Прогресс морской экологии» 350: 153–174.

    Артикул

    Google Scholar

  • Робинсон, К. Х., 1970. Регулирование плотности популяций сцифистом. Дипломная работа. Калифорнийский университет в Дэвисе, США.

  • Рассел Ф. С., 1970. Медузы Британских островов. II Pelagic Scyphozoa с приложением к первому тому по Hydromedusae. Издательство Кембриджского университета, Лондон: 284 стр.

    Google Scholar

  • Шнайдер, Г.И Г. Берендс, 1994. Динамика популяций и трофические роли Aurelia aurita medusae в Кильской бухте и западной части Балтийского моря. Журнал морских наук ICES 51: 359–367.

    Артикул

    Google Scholar

  • Schneider, G. & G. Behrends, 1998. Контроль сверху вниз в системе неритического планктона с помощью Aurelia aurita medusae — резюме. Офелия 48: 71–82.

    Google Scholar

  • Смайда, Т., 1993. Экспериментальные манипуляции сообществами фитопланктон + зоопланктон + гребневики и роль гребневика в пищевой сети Mnemiopsis leidyi. ICES cm 1993 / L: 68: 13 pp.

  • ЮНЕП (Программа ООН по окружающей среде), 1991. Медузы цветут в Средиземном море, Материалы II семинара по медузам в Средиземном море, Серия технических докладов Средиземноморского плана действий: 47.

  • Uye, S. & H. Shimauchi, 2005. Биомасса популяции, питание, скорость дыхания и роста, а также углеродный баланс сцифомедузы Aurelia aurita во Внутреннем Японском море.Журнал исследований планктона 27: 237–248.

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • Uye, S. & U. Ueta, 2004. Недавнее увеличение популяций медуз и их вредное воздействие на рыболовство во внутренних водах Японского моря. Бюллетень Японского общества океанографии рыболовства 68: 9–19.

    Google Scholar

  • Wantanabe, T. & H. Ishii, 2001. Оценка на месте эфиров, выделенных из полипов Aurelia aurita , с использованием отстойников в Токийском заливе, Япония.Hydrobiologia 451: 247–258.

    Артикул

    Google Scholar

  • Сиань В., Б. Кан и Р. Лю, 2005. Медузы цветут в устье Янцзы. Наука 307: 41.

    PubMed
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • Книдарии и гребневики

    Книдарии и гребневики

    Беспозвоночные в планктоне: Cnidaria &

    Гребневик

    Книдария

    Hydrozoa — это класс медуз типа Cnidaria.

    Многие из них демонстрируют явление, известное как чередующийся жизненный цикл, который

    включает придонно-стеблевую форму (полип) и свободно плавающую медузу (медузу)

    форма. Полипы могут быть прикреплены к докам или поплавкам, в то время как медузы

    живут в планктоне. Медуза — репродуктивная стадия — особь

    имеет мужские или женские гонады. Оплодотворение происходит в воде

    столбец. Оплодотворенное яйцо развивается как планктонная личинка planula ,

    пока он не осядет на подходящем субстрате и не распустится, образуя новую колонию.Эта колония полипов затем распускает медузы, продолжая жизненный цикл.

    Медузы питаются щупальцами, поднося добычу ко рту. Щупальца

    содержат нематоцисты, или клетки, которые кусают добычу и также используются

    для защиты. Медузы плавают за счет реактивного движения (пульсация колокола).

    Фиалидиум

    является примером гидроидной медузы.

    Этот гидроид

    образует личинку планулы.

    Здесь показано изображение сцены медузы в Обелии

    жизненный цикл. Этот организм показывает статоцисты, сенсорные структуры, которые

    используется для определения силы тяжести и, таким образом, для поддержания вертикальной ориентации. Каждый

    Obelia имеет мужские или женские гонады, а яйца находятся внутри

    удобренный.

    Сарсия имеет

    образ жизни похож на Obelia , но у некоторых видов есть и бесполые

    и половое размножение на стадии медузы. Во время бесполой стадии медузы

    отросток manubrium , удлиненная структура, окружающая

    рот. Стадия медузы также морфологически отличается от других видов.

    в том, что у него всего четыре щупальца и нет статоцист.

    Muggiaea — это
    тип книдарии, называемый сифонофором. Сифонофоры плавают или плавают
    колонии студенистых зооидов (организмов), которые функционируют вместе. Каждый человек
    в колонии выполняет различную деятельность и получает название, определяющее
    его роль. Например, Muggiaea имеет один угловатый нектофор , или
    колокол, который перемещает колонию путем пульсации.Основа колонии состоит из
    из гастрозооидов, или полипов, используемых в кормлении, гонозооидов являются
    участвуют в воспроизводстве, а дактилозооида покрыты нематоцистами
    и используется для защиты. Колония сохраняет плавучесть благодаря капле нефти на
    кончик звонка. Плавательный колокол движется, стреляя вперед и поворачиваясь.
    по дуге, которая увлекает за собой стебель и другие зооиды. Этот
    Тип движения создает рыболовную сеть, используемую для захвата добычи.Сифонофоры,
    вместе с некоторыми другими формами медуз и некоторыми гребневиками производят биолюминесценцию.
    когда они двигаются.
    Aglantha есть

    не имеет настоящей стадии полипа и размножается половым путем с свисающими гонадами

    вниз с вершины колокола. Этот кисель отличается от других тем, что

    не движется ритмичными импульсами, а дрейфует в воде, а затем прыгает

    несколько сантиметров.

    Гребневик

    Гребневики планктонные

    организмы, которые имеют желеобразную форму, но, в отличие от настоящих студней, они продвигают

    сами по себе, взмахивая волнами рядами сложных ресничек. Их движение

    поэтому очень нежный и постепенный. Сложные реснички встречаются в

    гребенчатые ряды, пять продольных рядов на теле. Почти все гребневики

    гермафродитный.Они выпускают свои яйцеклетки и сперму в воду, чтобы

    удобренный. Однако бывают исключения. Некоторые виды самооплодотворяются,

    в то время как другие не выпускают свои яйца, пока они не оплодотворены. Два

    Представленные здесь гребневики имеют разные способы питания.

    Pleurobranchia

    имеют длинные щупальца, выстланные коллобластами или липкими клетками, которые цепляются за

    добыча при контакте. Раскачиваясь, они используют щупальца, чтобы принести добычу.

    к их ртам.

    В отличие от Beroe

    не имеют щупалец, поэтому заглатывают добычу прямо в рот.

    Они могут поедать организмы, которые больше их самих (например, плевробранхии).

    из-за большого рта и глотки. Губы животного

    обладают замечательной способностью запечатывать, как мешок на молнии, после захвата

    добыча.

    Планктон

    Главная Annelida

    Членистоногие

    Chaetognatha

    Хордовые

    Иглокожие

    Моллюски Беспозвоночные

    2000 г.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *