Прививка нобивак для кошек инструкция: Нобивак® Tricat Trio с растворителем Нобивак® Дилуент (Nobivac Tricat Trio with Nobivac® Diluent)

Вакцина Нобивак для Кошек и Котят

10 февраля 2015

Основная вакцинация для кошек: FHV-1, FCV и FPLV (калицивирус, герпесвирус тип 1, панлейкопения)		+ Bb (+ Bordetellа bronchiseptica)	+ FHV1 и FCV (герпесвирус кошек тип 1 и калицивирус)	+ Бешенство
	• Tricat Trio	• Bb	• Ducat	• Rabies
4 нед.		X
6 нед.			X
8-9 нед.	X			(X)
12 нед.	X			X
16 нед.	(XX)
1 -й год	X	X	X	X
2-й год		X	X
3-й год		X
4-й год	X	X	X	X
5-й год		X	X
б-й год		X
7-й год	X	X	X	X
8-й год		X	X

(Х) – возможна вакцинация в случае неблагополучной эпизоотической ситуации, с обязательной ревакцинацией в 3-х месячном возрасте

(ХХ) – возможна дополнительная вакцинация при наличии высокого титра материнских антител (при вскармливании котенка более 12-ти недель жизни).

Инструкция по Применению │ Прививка Нобивак Коту

Реклама

• Название: Нобивак Трикет Трио
• Вакцина для кошек
• Название по английски: Nobivac® Tricat Trio
• Живая, аттенуированная вакцина для кошек

Согласно инструкции по применению, инъекционная живая вакцина для кошек, содержащая аттенуированный вирус панлейкопении кошки (MW-1), герпесвирус кошки и калицивирус кошки.

Активные ингредиенты Nobivac® Tricat Trio

Согласно инструкции, живая аттенуированная лиофилизированная вакцина, содержащая вирус кошачьего герпеса типа 1 (ринотрахеит), кошачий калицивирус и вирус панлейкопении кошачьих (MW-1).

Показания к применению

Для активной иммунизации кошек против вируса панлейкопении кошек (FPLV), вируса герпеса кошек (FHV) и калицивируса кошек (FCV). Вакцинация Нобивак Трикет Трио, согласно инструкции по применению у кошек, уменьшит клинические признаки, вызванные инфекцией FHV и FCV; уменьшить репликацию FCV и предотвратить потерю FPLV.

Продолжительность иммунитета составляет 1-3 года для компонентов FCV, FHV и FPLV, что подтверждается контрольным исследованием.

Дозировка

Содержимое одного флакона восстановленной вакцины следует вводить кошкам только подкожно. Восстановите непосредственно перед использованием путем добавления одного флакона разбавителя для вакцины Nobivac.

Для начальной вакцинации требуются две дозы с интервалом от 3 до 4 недель. Первая прививка Нобивак Трикет делается в возрасте 8-9 недель, а вторая прививка в возрасте 12 недель. Если более ранняя вакцинация, если желательно или необходимо, вакцинация целесообразна с 6-недельного возраста, но должна следовать обычной схеме вакцинации в 8-9 и 12-недельном возрасте.

Повторная вакцинация Нобивак Трикет для кошек

Разовая доза. Рекомендуется ревакцинация следующей начальной программы:
FCV, FHV и FPLV ревакцинируют три раза в год.

Для кошек, подвергающихся воздействию среды повышенного риска, следует учитывать ежегодную ревакцинацию.

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ НОБИВАК ТРИКЕТ ТРИО

Целевые виды — коты

Показания к применению с указанием целевого вида:

• Активная иммунизация кошек —
  — уменьшить клинические признаки, вызванные заражением кошачьим калицивирусом (FCV) и герпесом кошек вирус типа 1 (FHV), для предотвращения клинических признаков, лейкопении и экскреции вируса, вызванных инфекцией кошачьих
  вирусом панлейкопении (FPLV).
• Начало иммунитета: для FCV и FHV: 4 недели; для FPLV: 3 недели.
  Длительность иммунитета для FCV и FHV: 1 год, для FPLV: 3 года.

Противопоказания

См. Пункт ниже

Особые предупреждения по применению Нобивак Трикат Трио

Материнские антитела у котят, которые могут сохраняться до 9-12 недель, могут оказывать негативное влияние на эффективность вакцинации Нобивак Трикет Трио. При наличии материнских антител вакцинация может не полностью предотвратить клинические признаки, лейкопению и экскрецию вируса после инфекции FPLV. В таких случаях, необходимо ревакцинировать вакциной Nobivac Tricat Trio, соблюдая график вакцинации, который следует планировать соответственно.

Особые меры предосторожности при использовании вакцины у кошек

Особые меры предосторожности при использовании на животных
Только здоровые кошки должны быть привиты.
Особые меры предосторожности должны быть приняты лицом, управляющим ветеринарным лекарственным средством.

В случае случайного самостоятельного укола Вакцины Нобивак немедленно обратитесь за медицинской помощью и покажите листок с упаковкой или назначения врача.

Побочные реакции на вакцину Нобивак Трикат

Небольшое болезненное опухание может наблюдаться в месте инъекции в течение 1-2 дней.
Небольшой переходный рост температура тела (до 40 ° С) может наблюдаться в течение 1-2 дней.
В некоторых случаях чихание, кашель, носовые выделения и небольшое угнетение или снижение аппетита могут наблюдаться в течение 2 дней после вакцинации.

В очень редких случаях вакцина может вызывать реакции гиперчувствительности (зуд, одышка, рвота, диарея и коллапс).

Использование во время беременности, кормления грудью или у больных кошек

Согласно инструкции, не используйте во время беременности или кормления грудью, так как продукт не был проверен на беременных или кормящих самках. Живой вирус FPL может вызвать репродуктивные проблемы у беременных и врожденные дефекты у потомства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Нет информации о безопасности и эффективности этой вакцины при использовании с другими ветеринарными лекарственными препаратами. Решение использовать вакцину Нобивак Трикет для кошек до или после любого другого ветеринарного мероприятия.
Поэтому лекарственное средство должно быть сделано в каждом конкретном случае.

Дозы Нобивак Трикет, подлежащие введению, и путь введения

Используйте 1 мл растворителя для восстановления лиофилизата (= 1 разовая доза).
Доведите вакцину до комнатной температуры и подкожно введите 1 мл вакцины кошке не зависимо от веса или возраста.

Инъекции вакцины

Используйте стерильное инъекционное оборудование, без следов дезинфицирующих средств.
График вакцинации Нобивак Трикет Трио для кошек:

• Основная вакцинация: Две однократные прививки, с интервалом 3-4 недели.
  Первая прививка может быть сделана в возрасте 8-9 недель, а вторая прививка — в возрасте
  12 недель.
• Ревакцинация. Разовая доза (1 мл) по следующей схеме: Ревакцинация против кошачьего калицивируса и кошачьего герпесвируса типа 1 должна проводиться каждый год (с
  вакцины, содержащие штаммы F9 и G2620, если таковые имеются).
• Ревакцинацию против вируса панлейкопении у кошек можно проводить каждые три года (при этом штамм MW-1 обозначен в Нобивак Трио).
• Передозировка (симптомы, неотложные процедуры, противоядия), при необходимости
  При десятикратной передозировке в месте инъекции в течение 4-10 дней может наблюдаться небольшой болезненный отек.
  Согласно инструкции по применению вакцины Нобивак Трикет, небольшое кратковременное повышение температуры (до 40,8 ° С) может происходить в течение 1-2 дней.

Обновление Nobivac Tricat Trio.
В некоторых случаях общий дискомфорт, кашель, чихание, преходящая летаргия и снижение аппетита могут наблюдается в течение нескольких дней после вакцинации.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: Живая вирусная вакцина для кошек.

Для стимулирования активного иммунитета против кошачьего калицивируса, кошачьего герпесвируса типа 1 (вирус ринотрахеита кошачьих) и вируса панлейкопении кошек.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Список наполнителей.
Лиофилизат: Динатрийфосфат дегидрат, Гидролизованный желатин, Панкреатический перевар казеина, сорбитол
Растворитель: Динатрийфосфат дегидрат, Калия дигидрофосфат, Вода для инъекций

Несовместимость.
Не смешивать с любым другим ветеринарным лекарственным средством.

Срок годности.
Срок годности ветеринарного лекарственного средства в упаковке для продажи:
Лиофилизат: 33 месяца.
Растворитель: 5 лет.
Срок годности после восстановления в соответствии с указаниями: использовать в течение 30 минут.

Особые меры предосторожности при хранении

Лиофилизат: хранить в холодильнике (2–8 ° C).
Беречь от света.
Растворитель для вакцины Нобивак Трикет Трио:можно хранить при температуре ниже 25 ° C, если хранить отдельно от лиофилизата.
Не замораживать.

Характер и состав немедленной упаковки.
Лиофилизат: 1 флакон со стеклом типа I (Ph.Eur.), Закрытый стопором галогенбутилкаучука за и запечатаны с закодированной алюминиевой крышкой.
Фракция растворителя: 1 флакон с дозой стекла типа I (Ph.Eur.), Закрытый пробкой из галогенбутилкаучука и запечатаны с закодированной алюминиевой крышкой.
Размеры упаковки: картонные коробки с 5, 10, 25 или 50 дозами вакцины и растворителя
Обновление Nobivac Tricat Trio.
Не все размеры упаковки могут продаваться.

Особые меры предосторожности при утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов материалы, полученные в результате использования таких продуктов.
Утилизируйте использованные флаконы от Нобивак Трикат путем кипячения, сжигания или погружения в соответствующее дезинфицирующее средство.
Одобрен для использования компетентными органами.

ДЕРЖАТЕЛЬ АВТОМАТИЗАЦИИ МАРКЕТИНГА.

Фирма — производитель: Интервет Интернешнл Б.В., Нидерланды

Узнайте о основных препаратах у животных

• Дирофен кошкам
• Ветома для кошек
• Применение мультифела-4 у кошкам
• Фоспренил у кошек
• Котэрвин у кошек
• Кот Баюн у кошек
• Инструкция по применению фелиферона у кошек
• Стронгхолд у кошек
• Мильбемакс для кошек
• Приведены сведения о препарате гамавит
• Инструкция по применению спировета у животных
• Инструкция по применению тиамулина
• Севаксель
• Тиам-окси
• Тетравет
• ТАФ 25%
• Цефкином
• Интрамицин для животных
• Применение инотила
• Инструкция по применению кобактана у собак
• Колисид для животных
• Инструкция по применению марбокса животным
• Иносел
• Окситетра животным

^Наверх

Nobivac® Feline 1-HCP — MSD Animal Health Россия

Рег. № G3880 Act 36/1947
Namibia Reg. № V04/24.2/907 NS2

Эта вакцина может использоваться только лицами или под наблюдением лиц, зарегистрированных или уполномоченных в соответствии с разделом 23 (1) (c) Закона о ветеринарных и параветеринарных профессиях. , 1982 г. (Закон № 19 от 1982 г.).

Показания:
Модифицированная живая вакцина для иммунизации кошек против панлейкопении кошек, ринотрахеита и калицивирусов.

СОСТАВ

Модифицированная живая вакцина, содержащая вирусы панлейкопении кошек, ринотрахеита и калицивирусы.

ХРАНЕНИЕ

• Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C.
• Не замораживать.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ:

• НЕ ВАКЦИНИРУЙТЕ БЕРЕМЕННЫХ КОШЕК.
• Вакцинировать только здоровых, не зараженных паразитами кошек.
• В случае случайного воздействия на человека обратитесь к врачу.
• Утилизируйте неиспользованную вакцину, а также все пустые контейнеры из-под вакцин и оборудование для вакцинации в соответствии с местными правилами утилизации отходов.
• Хранить в недоступном для детей, неосведомленных лиц и животных месте.
• Несмотря на то, что эта вакцина была тщательно протестирована в самых разных условиях, она может оказаться неэффективной по целому ряду причин. При подозрении на это обратитесь за ветеринарной консультацией и сообщите об этом владельцу регистрации.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

• Используйте новые, химически не стерилизованные иглы и шприцы.
• Не смешивать Nobivac® Feline 1-HCP с другими вакцинами.
• Вымойте и продезинфицируйте руки после вакцинации.
• У кошек в месте инъекции могут развиться фибросаркомы.
• Могут возникнуть анафилактические реакции или реакции гиперчувствительности.

АНТИДОТ:
В зависимости от характера и тяжести реакции могут быть показаны адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ  – ИСПОЛЬЗОВАТЬ ТОЛЬКО ПО ИНСТРУКЦИИ

Хорошо встряхнуть до полного растворения.

• Только для вакцинации кошек
• В асептических условиях перенесите содержимое стерильного флакона с растворителем во флакон Nobivac® Feline 1-HCP .
• Используйте все содержимое сразу после регидратации.
• Введите 1 дозу (1 мл) регидратированной вакцины подкожно или внутримышечно в возрасте 9 недель и старше и повторите введение второй дозы через 3–4 недели.
• Кошкам, впервые вакцинированным в возрасте 12 недель и старше, необходимо ввести 2 дозы с интервалом 3–4 недели.
• Рекомендуется ежегодная ревакцинация одной дозой.

ПРЕЗЕНТАЦИЯ

25 флаконов по 1 дозе (1 мл) со стерильным растворителем.

Держатель регистрации

Intervet South Africa (Pty) Ltd.
20 Spartan Road, Spartan
1619, RSA
Тел: +27 (0) 11 923 9300
Факс: +27 (0) 11 392 3158

. www.msd-animal-health.co.za

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Intervet Inc.
21401 West Center Road, Elkhorn
Nebraska 68022
США

ДАТА ПУБЛИКАЦИИ

06 октября 2010 г.

Вакцинация собак и кошек

Политика

Каждая собака и кошка должны быть надлежащим образом иммунизированы, и каждое отдельное животное должно вакцинироваться так часто, как считает ветеринарным врачом необходимым для обеспечения защиты.

Протокол вакцинации, которому необходимо следовать, и используемые вакцины должны определяться в рамках взаимоотношений ветеринар-клиент-пациент. Решение должно определяться такими факторами, как состояние здоровья отдельного животного, возраст животного и вероятные эффекты антител материнского происхождения (MDA), конкретное заболевание и экологические риски для животного, а также продолжительность иммунитета (DOI) доступных вакцин. .

История вопроса

Вакцинация является одной из наиболее распространенных ветеринарных процедур, проводимых в ветеринарной практике. За последние 5 десятилетий вакцины продемонстрировали доказанную пользу для спасения жизней при минимальных сопутствующих рисках. Программы вакцинации не только сыграли важную роль в предотвращении инфекционных заболеваний, но и способствовали раннему выявлению и лечению других заболеваний за счет проведения регулярных клинических осмотров в течение жизни животного. ¹

В прошлом рекомендации по вакцинации считались простой частью ухода за животными, но теперь они считаются сложным и спорным вопросом. ¹  В то время как вакцинация в целом считается очень безопасной, возможны побочные эффекты, связанные с вакциной, и поэтому при рассмотрении соответствующего протокола для пациента ветеринары должны стремиться к снижению вакцинной нагрузки на отдельных животных ² при условии, что это не увеличивает риск заболевания.

Неблагоприятные последствия вакцинации определяются как любой побочный эффект, непреднамеренное последствие или отсутствие защиты, связанные с введением вакцины. ³ Сюда входят любые травмы, токсичность или реакции гиперчувствительности, связанные с вакцинацией. Большинство побочных реакций носят преходящий характер и проходят самостоятельно. Наиболее тяжелые формы побочных реакций, такие как развитие саркомы в месте инъекции у кошек, встречаются очень редко.

Серологическое (или титровое) тестирование представляет собой метод оценки иммунитета до вакцинации и в течение некоторого времени использовался в опубликованных исследованиях в качестве метода определения DOI. ^4,5,6,7,8 Серологическое тестирование не может определить истинный защитный иммунитет при заражении пациента, поскольку оно не учитывает наличие клеточно-опосредованного иммунитета, вирулентность штамма вируса или дозу вирусного заражения; однако ни один из них нельзя легко измерить или предсказать, поэтому вместо более точных определений используются серологические титры.

Лабораторные методы оценки функции антител (например, анализы ингибирования гемагглютинации, анализы нейтрализации сыворотки) считаются золотым стандартом. Их использовали для измерения гуморального иммунного ответа на вакцинацию, и путем сопоставления измеренного титра антител с данными экспериментального заражения были определены так называемые защитные титры для некоторых патогенов (например, парвовируса собак, вируса чумы собак). Совсем недавно для некоторых основных вакцин (CDV, CPV, CAV, FHV, FCV и FPV) стали доступны простые практические серологические тесты, которые измеряют уровень антител (не работают).

Иммунитет к МДА защищает новорожденных от болезней с рождения до тех пор, пока уровень МДА в крови не снизится до недостаточного уровня. В то время как MDA может обеспечить защиту от болезней, высокие титры также могут мешать иммунизации. У большинства кошек и собак титры будут снижаться ниже этого мешающего уровня в возрасте от 8 до 12 недель, ⁹ , но вполне вероятно, что у небольшой части молодых животных МДА будет сохраняться до возраста 16–20 недель. ² Уровни МДА зависят от потребления новорожденным достаточного количества молозива, содержащего МДА, вскоре после рождения. МДА может мешать вакцинации и предотвращать адекватную сероконверсию. Неудачные вакцинации были зарегистрированы в Австралии, и самый высокий риск неудачной вакцинации против парвовируса собак был выявлен у щенков, получивших последнюю прививку в возрасте до 16 недель. ¹⁰ Когда уровень МДА снижается, новорожденный подвергается риску заболевания, если не будет достигнута успешная активная иммунизация путем вакцинации. ^11,12,13

Коллективный иммунитет не часто используется в медицине мелких животных. Вакцинация отдельных домашних животных важна не только для защиты отдельных животных, но и для снижения числа восприимчивых животных в региональной популяции и, следовательно, распространения болезни. ²

Научная информация свидетельствует о том, что DOI, обеспечиваемый многими доступными вакцинами (основанный либо на серологических титрах, либо на экспериментах по контрольному заражению), варьируется, но у большинства животных DOI для основных компонентов вакцины значительно превышает 12 месяцев (и часто превышает 3 месяца). лет), а для неосновных компонентов вакцины часто составляет 12 месяцев или меньше. Эта информация была уточнена в рекомендациях Всемирной ветеринарной ассоциации мелких животных (WSAVA) 2015 г., в которых предлагается трехгодичный график основной вакцинации и персонализированный график дополнительной вакцинации.

Следует отметить, что расширенная DOI (> 12 месяцев) для основных компонентов вакцины может не сохраняться для всех вакцинированных пациентов, при этом научные данные показывают, что 1,3–5% животных по крайней мере через 1–3 года после последней вакцинации не являются носителями достаточные титры антител, чтобы предполагать защиту от собачьего парвовируса ^5,6,14,15 и 0,4–3,5% собак, не давших серологический ответ на один из основных компонентов вакцины. ^5,6  Эти факты следует учитывать при разработке протокола вакцинации, особенно в местах с высоким риском заболевания.

Поскольку заболеваемость некоторыми опасными для жизни инфекционными заболеваниями в некоторых регионах Австралии становится очень низкой, необходимость строгого соблюдения протоколов вакцинации ставится под сомнение. Однако вспышки заболеваний и эпидемии все еще имеют место, и риск может значительно различаться в зависимости от региона. Например, было показано, что риск парвовируса собак в Австралии значительно выше в сельских районах, чем в городских ¹⁶ и связан с районами с относительно неблагоприятным социально-экономическим положением ¹⁷ , что может потребовать большей осторожности при вакцинации в этих регионах.

Руководства

Группа рекомендаций по вакцинации (VGG) WSAVA рекомендует определять вакцины как основные, дополнительные или нерекомендуемые. ² Базовые вакцины следует вводить всем животным для защиты от тяжелых, опасных для жизни заболеваний, имеющих глобальное распространение. Дополнительные вакцины требуются только тем животным, чье географическое положение, местная среда или образ жизни подвергают их риску заражения специфическими инфекциями. Нерекомендуемые вакцины — это вакцины, в отношении которых нет достаточных научных данных для обоснования их использования.

Таблица 1. Группы вакцинации WSAVA VGG 2015*

* Вакцины, недоступные в Австралии, не отображаются

AVA поддерживает графики вакцинации, в которых признается, что требования к вакцинации будут различаться в зависимости от конкретного пациента, ситуации и отношений между ветеринаром, клиентом и пациентом. Таким образом, невозможно дать предписывающие рекомендации по вакцинации собак и кошек.

AVA поддерживает введение базовых вакцин всем животным-компаньонам, чтобы защитить их от тяжелых, опасных для жизни заболеваний, имеющих глобальное распространение. Вакцины с расширенным DOI (например, трехлетние) можно использовать для основной вакцинации взрослых кошек и собак, когда риск заболевания не требует более частой ревакцинации; тем не менее, местные животные и факторы окружающей среды, включая, помимо прочего, повышенный риск заражения (например, рост заболеваемости среди населения, предстоящая посадка) и общепризнанное отсутствие стерильного иммунитета к некоторым основным вакцинам (например, кошачьему герпесвирусу 1 и кошачьему калицивирусу), могут диктовать необходимость более традиционный годовой график основной вакцинации в некоторых ситуациях.

Серологическое (титровое) тестирование можно рассматривать как метод оценки иммунитета, но, как отмечалось выше, оно не полностью отражает защитный иммунитет, поскольку не учитывает наличие клеточно-опосредованного иммунитета, вирулентность штамма вируса или дозу вируса вызов. Также интерпретация этих серологических тестов (антител) варьируется в зависимости от методологии тестирования (референс-лаборатория или клиника), того, как будет использоваться результат (например, определение статуса вакцинации, определение сероконверсии после первоначальной вакцинации, определение необходимости ревакцинации, управление приютом) и конкретный инфекционный агент, оцениваемый с точки зрения ответа антител (например, собачий парвовирус против кошачьего герпесвируса). Следовательно, предписывающие рекомендации не являются частью этой политики. Следующие ссылки содержат дополнительную полезную информацию при принятии решения о соответствующем лечении пациента. ^4,5,8,18,19

Основные прививки щенков и котят жизненно важны для предотвращения заболеваний. Из-за вариабельности уровня и продолжительности действия МДА у отдельных животных базовые вакцины необходимо вводить щенкам и котятам в возрасте от 6 до 8 недель, затем каждые 2–4 недели, при этом окончательная доза должна вводиться не ранее возраст 16 недель. ^2,10 Хотя на этикетке некоторых собачьих вакцин указано, что вакцинация щенков заканчивается через 10 недель, по-прежнему считается хорошей практикой использовать 16-недельную вакцинацию, если для молодой собаки существуют какие-либо неприемлемые экологические риски. ¹⁰

В случае вспышек заболевания, независимо от возраста, любые животные, которые не полностью иммунизированы, должны быть изолированы от районов, подверженных риску заболевания, по крайней мере, в течение 7–14 дней после вакцинации, что считается минимальным сроком для сероконверсии. происходить. ²⁰ Для новорожденных это означает изоляцию от зон риска как минимум до 7–14 дней после последней (16-недельной) неонатальной вакцинации. Дошкольное воспитание щенков, проводимое должным образом в чистой среде, не должно представлять опасности для щенка, которому еще предстоит пройти полный курс прививок. ²¹

Последующую бустерную вакцину для «взрослых» традиционно вводят примерно через 12 месяцев после последней вакцинации щенков или котят, но последние рекомендации WSAVA VGG теперь рекомендуют эту последующую бустерную вакцинацию, начиная с 6-месячного возраста. ² Это поможет поймать небольшую часть пациентов, которые не ответили на предыдущую вакцинацию, и снизит риск заболевания для этих пациентов в условиях риска.

Настоятельно рекомендуется проводить ежегодный медицинский осмотр, даже если животные не подлежат вакцинации. Рекомендации по ревакцинации должны быть направлены на создание и поддержание клинически значимого иммунитета при минимизации вероятности побочных реакций.

Использование вакцин в приютах для животных создает уникальные проблемы для достижения оптимального уровня защиты, учитывая, что животные часто очень восприимчивы, а приюты могут работать в условиях значительных финансовых ограничений. Абсолютным минимальным протоколом вакцинации в этой ситуации будет однократное введение основных вакцин во время или до момента поступления в приют. Для щенков и котят в приютах с высоким уровнем риска в идеале и там, где позволяет финансирование, вакцинация должна начинаться в возрасте 4–6 недель и проводиться каждые 2 недели до достижения возраста 16–20 недель. ^{2 ,18} AVA считает, что все приюты должны вакцинировать щенков и котят каждые 2 недели до достижения возраста 16–20 недель.

Дополнительные вакцины нацелены на заболевания, представляющие опасность в ограниченном географическом регионе или представляющие относительный риск из-за образа жизни домашнего животного. Решение об использовании дополнительных вакцин принимается для отдельных домашних животных на основе конкретных требований человека и после консультации между ветеринаром и клиентом. Многие дополнительные вакцины требуют ежегодной вакцинации.

Во время введения вакцины в постоянной медицинской карте пациента должны быть указаны следующие сведения:

• дата вакцинации
• личность лица, вводящего вакцину
• марка вакцины, номер партии и срок годности
• место и способ введения.

Согласие информированного владельца важно, когда протоколы вакцинации используются «не по назначению».

О любом нежелательном явлении следует сообщать производителю или Программе сообщения о нежелательных явлениях Австралийского управления по пестицидам и ветеринарным препаратам (APVMA) с указанием продукта, партии, животного и реакции.

Ссылки

1. Klingborg DJ, Hustead DR, Curry-Galvin EA et al. Отчет Совета AVMA по биологическим и терапевтическим агентам о вакцинах для собак и кошек. JAVMA 2002; 221:1401–1407.
2. Day MJ, Horzinek MC, Schultz RD et al. Руководство WSAVA по вакцинации собак и кошек. J Small Anim Pract 2016 ; 57:E1–45.
3. Австралийское управление по пестицидам и ветеринарным препаратам. Программа сообщения о неблагоприятном опыте для ветеринарных препаратов: определение неблагоприятного опыта. АПВМА, 2017 г. https://apvma.gov.au/node/309. По состоянию на ноябрь 2017 г.
4. Лаппин М., Эндрюс Дж., Симпсон Д. и др. Использование серологических тестов для прогнозирования резистентности кошачьего герпесвируса 1, кошачьего калицивируса и кошачьего парвовируса у кошек. JAVMA 2002; 220:38–42.
5. Mitchell SA, Zwijnenberg RJ, Huang J et al. Продолжительность серологического ответа на парвовирус собак типа 2, вирус чумы собак, аденовирус собак типа 1 и вирус парагриппа собак у собак, принадлежащих клиентам, в Австралии. АВЖ 2012;90: 468–473.
6. Музин Д.Э., Лорензен М.Дж., Хаворт Д.Д. и др. Продолжительность серологического ответа на пять вирусных антигенов у собак. JAVMA 2004; 224:55–60.
7. Музин Д.Э., Лорензен М.Дж., Хаворт Д.Д. и др. Продолжительность серологического ответа на три вирусных антигена у кошек. JAVMA 2004; 224:61–66.
8. Рот Дж., Спиклер А. Продолжительность иммунитета, вызванного вакцинами домашних животных. Anim Health Res Rev 2010; 11: 165–190.
9. Поллок Р.В.Х., Кармайкл Л.Е. Материнский иммунитет к собачьей парвовирусной инфекции: передача, снижение и вмешательство в вакцинацию. ЯВМА 1982; 180:37–42.
10. Альтман К.Д., Келман М., Уорд М.П. Являются ли вакцинный штамм, тип или протокол введения факторами риска неэффективности вакцины против парвовируса собак? Vet Microbiol 2017; 210:8–16.
11. Буонаволья С., Толлис М., Буонаволья Д. и др. Реакция щенков с антителами материнского происхождения на модифицированную живую вакцину против парвовируса собак. Comp Immunol Microbiol Infect Dis 1992;15:281–283.
12. Pardo MC, Tanner P, Bauman J et al. Иммунизация щенков в присутствии материнских антител против вируса чумы плотоядных. J Comp Pathol 2007;137:S72–75.
13. Wilson S, Siedek E, Thomas A et al. Влияние материнских антител у 6-недельных собак на эффективность новой вакцины для защиты собак от вирулентного заражения вирусом чумы плотоядных, аденовирусом или парвовирусом. Испытания Vaccinol 2014; 3:107–113.
14. Бём М., Томпсон Х., Вейр А. и др. Титры сывороточных антител к парвовирусу собак, аденовирусу и вирусу чумы собак в Великобритании, которые не были вакцинированы в течение как минимум трех лет. Vet Rec 2004; 154:457–463.
15. Riedl M, Truyen U, Reese S et al. Распространенность антител к парвовирусу собак и реакция на вакцинацию у здоровых собак, принадлежащих клиентам. Vet Rec 2015; 177:597.
16. Zourkas E, член парламента Ward, Kelman M.